|
1. Какова частота встречаемости переходно-клеточной карциномы (ПКК) мочевого пузыря? Около 50 000 новых случаев выявлено в США в 1994 г., соотношение мужчин и женщин составило 3:1. ПКК занимают среди злокачественных новообразований четвертое место по частоте встречаемости у мужчин и восьмое — у женщин. 2. Какие факторы риска способствуют возникновению ПКК мочевого пузыря? • Возраст (наибольшая частота соответствует седьмому десятилетию жизни) • Профессиональный контакт с анилиновыми красителями и ароматическими аминами • Курение (повышает риск развития заболевания в 4 раза) • Злоупотребление фенацетином • Лечение циклофосфамидом 3. Опишите гистологические признаки нормального уротелия мочевого пузыря. Нормальный мочевой пузырь выстлан переходно-клеточным эпителием, который в толщину имеет 3-7 рядов клеток. Базальный слой лежит на базальной мембране собственной пластинки слизистой оболочки и покрыт несколькими слоями промежуточных клеток. Первый поверхностный слой состоит из плоских "зонтичных" клеток. Собственная пластинка слизистой оболочки состоит из прерывистого мышечного мукозного слоя и богата лимфатической тканью. Собственные мышцы прилегают к глубоким слоям собственной пластинки слизистой оболочки. 4. Какие пролиферативные образования уротелия мочевого пузыря могут быть ошибочно приняты за ПКК? • Эпителиальная гиперплазия • Атипичная гиперплазия • Инвертированная папиллома • Кистозный цистит • Эпителиальные гнезда Брунна • Железистый цистит • Нефрогенная аденома • Плоскоклеточная метаплазия 5. В чем сущность эпителиальной и атипичной гиперплазии? Эпителиальная гиперплазия — это доброкачественная пролиферация уротелия в ответ на воспаление или раздражение. Атипичная гиперплазия характеризуется повышением количества слоев клеток и атипией ядер, а также нарушением упорядоченности слоя "зонтичных" клеток. Атипичная гиперплазия является пренеопласти-ческим изменением. 6. Опишите "гнезда Брунна" и их значение. Гнезда Брунна — это островки доброкачественно измененного уротелия, располагающиеся в подслизистом слое и образовавшиеся в результате пролиферации клеток базального слоя внутрь. Это вариант нормального гистологического строения уротелия. 7. Что такое кистозный цистит и железистый цистит? Оба состояния являются вариантами гнезд Брунна с дополнительными гистологическими изменениями. При кистозном цистите в центре гнезда определяется жидкостное образование, которое обусловливает его кистозоподобное строение. При железистом цистите переходный эпителий подвергается железистой метаплазии, и клетки приобретают цилиндрическое строение — их цитоплазма содержит муцин. Железистый цистит может определяться как папиллярное образование. Он часто бывает связан с тазовым липоматозом и дает начало росту аденокарциномы. 8. Опишите инвертированную папиллому и нефрогенную аденому и объясните их значение. Как инвертированная папиллома, так и нефрогенная аденома — доброкачественные образования, которые появляются в ответ на повреждение или инфекцию. Инвертированная папиллома — это подслизистое пролиферативное образование, которое обычно развивается в треугольнике и шейке мочевого пузыря и покрыто нормальным уротелием Нефрогенная аденома выявляется как участок возвышения или в виде папиллярного образования, ее гистологическое строение похоже на неразвитые собирающие канальцы почек. 9. Что такое плоскоклеточная метаплазия? Плоскоклеточная метаплазия — это доброкачественное пролиферативное и мета-пластическое образование, в котором нормальный уротелий замещен неороговеваю-щим плоским эпителием. Она наиболее часто проявляется в виде белесых округлых участков в области треугольника мочевого пузыря у женщин. 10. Какой гистологический тип рака мочевого пузыря встречается наиболее часто? Переходно-клеточная карцинома встречается в 90 % случаев всех злокачественных новообразований мочевого пузыря. Другими гистологическими подтипами уроте-лиальных опухолей являются аденокарцинома, плоскоклеточная карцинома и карцинома урахуса. 11. Какие неуротелиальные опухоли встречаются в мочевом пузыре? • Мелкоклеточный рак • Лимфома • Саркома (обычно — лейомиосаркома) • Феохромоцитома • Карциносаркома • Метастатические опухоли 12. Объясните классификацию ПКК по стадиям. ПКК делят на неинвазивные ("поверхностные") и инвазивные формы. Неинвазив-ные опухоли могут выглядеть как папиллярные или плоские образования. Они не врастают в мышечную оболочку. Папиллярные опухоли — это листовидные разрасания или более плотные экзофитные опухоли, которые вдаются в просвет мочевого пузыря. Плоские опухоли — это обычно карцинома in situ (КИС), которая представлена в виде гиперемированного бархатистого участка, состоящего из низкодифференцированной ПКК. Инвазивные опухоли характеризует прорастание в мышечную оболочку, они обычно плотные, со сплошной зоной роста. Папиллярные опухоли, которые врастают в собственную пластинку, иногда называют "поверхностно инвазивными". 13. Какова гистологическая градация ПКК? Большинство систем предлагают деление на степени согласно уровню клеточной анаплазии, хотя общепринятой схемы не существует. Нормальный уротелий образует упорядоченную структуру созревания и полярности клеток от основания до поверхности. ПКК проявляется в виде прогрессивного нарушения этого правильного строя, в соответствии с которым она и делится на степени. Обычно различают хорошо, умеренно и низко дифференцированные опухоли, которым соответствуют низкая, средняя и высокая степени. Большинство КИС имеют высокую степень, однако в некоторых случаях определяются низкие степени дифференцировки. 14. Объясните разницу между папилломой и высокодифференцированным раком мочевого пузыря. Некоторые патологоанатомы различают эти состояния. Папиллома, которую иногда описывают как опухоль степени 0, — это папиллярное образование с тонким фиброваскулярным основанием, покрытым нормальным уротелием. Высокодифференцированная папиллярная ПКК— это папиллярная опухоль I степени с утолщенным уротелием, в котором определяются слабая метаплазия и плеоморфизм. 15. Какие цитогенетические нарушения определяются в ПКК? Нарушения (увеличение и уменьшение количества или перераспределения) в хромосомах 3, 5, 7, 9 и 11 часто наблюдаются в ПКК. Трисомия 7 и делеции во всех частях хромосомы 9 и 11р являются наиболее типичными изменениями. 16. Что подразумевают под "изменением поля"? Типичное появление мультифокальных ПКК;
высокая частота рецидивных опухолей, расположенных в новых участках; случайное
выявление сопутствующей или асинхронной ПКК верхних мочевыводящих путей
позволили предположить, что весь уротелий имеет предрасположенность к опухолевой
трансформации. Вероятно, это происходит вследствие диффузной генетической
нестабильности уротелия, которая
17. Каковы проявления рака мочевого пузыря? Наиболее частым симптомом является безболевая макрогематурия, особенно при не-инвазивных опухолях. Ирритативные симптомы, в число которых входят учащение мочеиспускания, позывы на мочеиспускание и дизурия, также встречаются часто и свидетельствуют о возможной диффузной КИС или об инвазивном раке. Другие симптомы представлены болями в поясничной области вследствие обструкции мочеточника, определяемым объемным образованием тазовой области или различными проявлениями, связанными с метастазированием. 18. Каким является естественное течение неинвазивного рака мочевого пузыря? Инвазивного рака мочевого пузыря? Примерно 70-75 % ПКК при первичной диагностике являются поверхностными, не-инвазивными опухолями. Большинство высокодифференцированных опухолей таковыми и останутся. Однако у многих больных в зависимости от размеров опухоли, степени дифференцировки опухолевых клеток, множественности, плоидности и других факторов имеется склонность к появлению с течением времени множественных рецидивов опухоли, расположенных в других отделах мочевого пузыря. Около 10-15 % неинвазивных опухолей, обычно низкодифференцированных и врастающих в собственную пластинку слизистой оболочки, прогрессируют до мышечной инвазии. Большинство инвазивных опухолей являются инвазивными во время постановки диагноза, и около половины из них имеют скрытые метастазы. Нелеченный инва-зивный рак предположительно приводит к смерти больного в течение 2 лет 19. Какие прогностические факторы предсказывают агрессивный потенциал неинвазивной опухоли? • Степень дифференцировки опухолевых клеток* • Стадия опухоли* • Наличие КИС • Лимфатическая инвазия (поражение лимфатической системы) • Размер • Множественность • Плоидность • Частота появления рецидивов • Хромосомные маркеры • Экспрессия антигена Lewis X • Экспрессия рецептора фактора эпидермального роста • Экспрессия р53 • Потеря экспрессии Rb-протеина * Наиболее важные прогностические факторы. 20. Опишите клинические проявления КИС. КИС может протекать бессимптомно или проявляться в виде ирритативных симптомов (позывы на мочеиспускание, частое мочеиспускание, боли в проекции мочевого пузыря), которые часто можно принять за простатизм, инфекционный процесс, интерстициальный цистит, нейрогенный мочевой пузырь. КИС чаще встречается у мужчин и может являться самостоятельным образованием или сочетаться с папил-лярной поверхностной или инвазивной ПКК. Симптоматика при КИС в большинстве случаев обусловлена диффузным поражением уротелия. При сочетании с другими опухолями КИС обычно локализована и может располагаться вокруг основания низкодифференцированной папиллярной опухоли. Появление КИС в сочетании с папиллярными опухолями указывает на высокую вероятность рецидива и прогрессирования до инвазивного процесса. Цитологическое исследование практически во всех случаях позволяет выявить наличие КИС, так как опухолевые клетки спущиваются с базальной мембраны собственной пластинки. 21. Как поставить диагноз у пациентов с подозрением на наличие ПКК? Пациентам необходимо выполнить цитологическое исследование мочи, бимануаль-ную пальпацию под анестезией, диагностическую цистоскопию с биопсией опухоли или резекцией, а также исследования, позволяющие установить состояние верхних мочевыводящих путей. Некоторым больным показана биопсия простатического отдела мочеиспускательного канала. Проточная цитометрия и частотный флюорес-центный анализ, которые позволяют обнаружить анеушгоидные клеточные клоны в смывах со стенок мочевого пузыря, в настоящее время находятся на стадии разработки. 22. Следует ли выполнять рандомизированную биопсию макроскопически неизмененной слизистой оболочки во время резекции неинвазивных опухолей? Мнения по этому вопросу противоречивы. Некоторые урологи считают, что выявление скрытой дисплазии или местной КИС при этой методике дополняет прогностическую информацию и влияет на принятие решения о способах последующего лечения В то же время установлено, что обычное применение рандомизированной биопсии не приносит пользы. Недостатком рандомизированной биопсии является опасность имплантации опухоли в здоровые участки, с которых была взята ткань при биопсии. 23. Какой метод исследования является наиболее информативным при обследовании больных с ПКК? Идеальный метод должен позволять определить функцию почек, уточнить состояние почечной паренхимы и визуализировать уротелий верхних мочевыводящих путей. Этим требованиям лучше всего удовлетворяет внутривенная урография Ультразвуковое сканирование почек и ретроградная пиелография позволяют получить аналогичную информацию, однако без функциональных деталей. КТ в проекции живота и таза не показана пациентам с неинвазивными опухолями ввиду низкой вероятности распространения заболевания за пределы мочевого пузыря. МРИ не позволяет определить глубину инвазии опухоли. У больных с инвазивными опухолями КТ в проекции живота и таза дает возможность уточнить распространение опухоли и наличие макроскопически увеличенных лимфотических узлов, однако "отрицательный" результат не исключает наличия микроскопических лимфатических метастазов 24. Может ли неинвазивная ПКК мочевого пузыря приводить к развитию гидронефроза? Обычно нет. Гидронефроз, как правило, развивается вследствие обструкции интра-мурального отдела мочеточника и является признаком инвазивной ПКК. 25. Как лечить больных с неинвазивными опухолями? ПКК первоначально удаляют посредством трансуретральной резекции. У больных с высокой степенью дифференцировки опухолевых клеток (I и II степени) и стадией Та обычно достаточно выполнения контрольных цистоскопических исследований с повторной резекцией или коагуляцией, при необходимости. У больных с множественными и частыми рецидивами, а также при III степени или стадии Т1, установленных во время первичной диагностики, обычно проводят интравезикальную иммунотерапию или химиотерапию. 26. Как часто проводят контрольные цистоскопические исследования после резекции неинвазивной ПКК? Опыт показывает, что необходимо выполнять контрольные цистоскопические исследования каждые 3 мес в течение первых 2 лет, затем каждые 6 мес в течение 1-2 лет, затем один раз в год. В последнее время установлено, что при высокодифференцированных опухолях можно проводить цитологическое исследование мочи и менее часто применять цистоскопию. 27. Какие препараты для внутрипузырного применения являются наиболее эффективными у больных с неинвазивной ПКК? Иммунотерапия бациллами Кальметта-Герена (БЦЖ) является наиболее эффективным методом лечения больных с неинвазивными опухолями. Митомицин С — это самый активный химиотерапевтический препарат. В некоторых случаях также используют интерферон-а, доксорубицин, эподил и тиотеф. 28. Как лечить больных с КИС? Биологическое поведение КИС может быть различным. У некоторых больных течение болезни сопровождается появлением множества рецидивов, однако не происходит прогрессии. В других случаях, несмотря на проводимое лечение, вскоре после первичной диагностики развивается прогрессия и метастазирование. В настоящее время первоочередным методом лечения больных с КИС является внутрипузырное введение БЦЖ, которое может приводить к полному излечению до 70 % пациентов. Способы терапии трудно поддающейся лечению или рецидивирующей КИС после введения БЦЖ продолжают совершенствоваться. Некоторые специалисты предлагают повторные инсталляции БЦЖ. Препаратами второго ряда считаются мито-мицин С или интерферон-а для внутрипузырного использования; существует мнение о необходимости выполнения радикальной цистэктомии. Пациенты с КИС, которым безуспешно выполнено два курса внутрипузырной терапии, составляют группу высокого риска прогрессии новообразования и должны быть прооперированы. Им выполняют радикальную цистэктомию. 29. С какой целью назначают внутрипузырную иммунотерапию или химиотерапию? Это зависит от стадии опухоли и степени
дифференцировки опухолевых клеток:
31. Применяют ли лазеры в лечении ПКК? ' Nd:Yag-лaзepoтepaпия является альтернативным методом лечения при коагуляции высокодифференцированных неинвазивных опухолей. Он имеет преимущества в амбулаторной практике, так как не требует анестезии. Кроме того, риск появления рецидива в области резекции, а также имплантации опухоли низкий. Однако использование лазеротерапии, которую проводят без резекции или биопсии, не дает возможности получить патологоанатомическую и прогностическую информацию. Поэтому данный метод показан только тем больным с рецидивными опухолями, которые относятся к группе низкого риска опухолевой прогрессии. Фотодинамическая терапия с системным фотосенсибилизатором и аргоновым цветным лазером является экспериментальным методом лечения больных с диффузной БЦЖ-устойчивой КИС, обеспечивающим профилактику рецидивных папиллярных опухолей. Трудности при применении такого вида терапии обусловлены кожной фоточувствительностью, сложностями подбора дозы светового воздействия и развитием тяжелых контрактур мочевого пузыря. 32. Каков риск развития ПКК верхних мочевых путей у больных с диагностированной ПКК мочевого пузыря? Примерно 5 %. Частота, с которой следует проводить контрольные исследования верхних мочевых путей у больных раком мочевого пузыря, никогда точно не была установлена. Практика показывает, что такое исследование необходимо выполнять один раз в год. 33. Каков риск развития ПКК мочевого пузыря у больных с диагностированной ПКК верхних мочевых путей? Примерно 40-70 %. Всем пациентам с ПКК верхних мочевых путей требуется выполнение цистоскопии во время диагностического и последующих контрольных исследований. 34. Как лечить ПКК с инвазией в мышечный слой (Т2 и глубже)? Обычно выполняется радикальная цистэктомия. К сожалению, до 50 % пациентов на момент диагностики имеют скрытые системные метастазы, которые невозможно вылечить только посредством цистэктомии. 35. В какие органы наиболее типично метастазирование инвазивной ПКК? 1. Лимфатические метастазы: тазовые лимфатические узлы, включая запира-тельные узлы, наружные подвздошные узлы, паравезикальные узлы и общие подвздошные узлы. 2.Гематогенные метастазы: печень, легкие, кости, надпочечники и кишечник. 36. Чем отличается цистэктомия "радикальная" от "простой"? У мужчин радикальная цистэктомия включает двухстороннюю тазовую лимфаден-эктомию и расширенное удаление мочевого пузыря с остатками урахуса, покрывающими мочевой пузырь брюшиной и сосудистыми ножками. В некоторых случаях выполняют цистопростатэктомию с сохранением нерва и более щадящим иссечением задних сосудистых пучков мочевого пузыря, что не снижает радикальности проведенной операции. У женщин радикальная цистэктомия проводится с передней тазовой экзэнтерацией, включая матку, маточные трубы, яичники, переднюю стенку влагалища и полное удаление мочеиспускательного канала. 37. Какова частота возникновения ПКК предстательной железы у мужчин, которым была выполнена радикальная цистэктомия по поводу инвазивной опухоли? До 45 %. Наличие простатической ПКК лучше всего можно выявить при глубокой трансуретральной и трансректальной биопсии предстательной железы перед цистэк-томией. Эти исследования должны быть выполнены всем пациентам, которым планируется операция по замещению мочевого пузыря с последующей фиксацией к мочеиспускательному каналу. 38. Как часто уретральная ПКК рецидивирует после цистэктомии? Следует ли всем мужчинам выполнять уретрэктомию с профилактической целью? Клинически рецидивы проявляются только у 7-10 % больных, т. е. величина риска оправдывает выполнение уретрэктомии с профилактической целью. Однако наличие ПКК, врастающей в строму предстательной железы, является фактором, способствующим рецидивированию. Этим пациентам следует выполнить профилактическую уретрэктомию. Всем другим больным впоследствии нужно проводить контрольные цитологические исследования. 39. Может ли трансуретральная резекция как единственный способ лечения привести к излечению больных с инвазивной ПКК? Только иногда, у больных с небольшими, впервые диагностированными опухолями с инвазией в пределах поверхностных мышц (стадия Т2), полностью удаленными после первичной резекции. Выживаемость пациентов, получивших такое лечение, равна выживаемости после радикальной цистэктомии. 40. Какова роль парциальной цистэктомии при инвазивной ПКК? Парциальную цистэктомию следует выполнять у больных с высокодифференцированными, одиночными, впервые диагностированными опухолями, расположенными в стороне от устьев мочеточников и дна мочевого пузыря, у которых можно выполнить резекцию, отступив минимум 2 см от границы опухоли. Нужно провести рандомизированную биопсию на этапе определения стадии, чтобы установить наличие мультифокальной дисплазии и (или) КИС, которые в случае выявления потребуют выполнения операции более радикальной, чем парциальная цистэктомия. 41. Нужно ли применять системную неоадъювантную (перед цистэктомией) или адъювантную (после цистэктомии) химиотерапию в лечении больных с инвазивной ПКК? Успешные результаты неоадъювантной терапии наблюдаются примерно в 50 % случаев. Однако у большинства пациентов сохраняются резидуальные участки опухоли в мочевом пузыре, им требуется выполнение радикальной цистэктомии. В рандомизированных клинических исследованиях установлено влияние этого вида лечения на выживаемость. Подтверждено некоторое повышение выживаемости пациентов с неблагоприятными прогностическими факторами (перивезикальная инвазия опухоли в жировую ткань или поражение лимфатических узлов) после адъювантной химиотерапии. 42. Какие способы деривации мочи чаще всего применяются после радикальной цистэктомии? Подвздошный кондуит, или кондуит Брикера (Bricker), использовали дольше, чем любую другую методику. Это наиболее простой способ, для него характерна меньшая частота осложнений, однако недостатком его является необходимость наружного выпуска мочи. Различные типы резервуаров были предложены в 1980-х гг. и в настоящее время считаются золотым стандартом обеспечения качества жизни пациентов. 43. Опишите преимущества и недостатки концевой и петлевой стомы подвздошного кондуита. Основное преимущество петлевой стомы заключается в простоте ее выворачивания над уровнем кожи. Обе методики позволяют добиться одинаковых функциональных результатов и имеют одинаковую частоту осложнений у тщательно отобранных пациентов. Концевые стомы больше предрасположены к ишемическим осложнениям. 44. Перечислите четыре наиболее важных фактора, обеспечивающих хорошие послеоперационные результаты у больных со стомой подвздошного кондуита. 1. Обучение больного. 2. Предоперационное планирование места наложения стомы. 3. Обеспечение отсутствия мезентериальной ишемии в вывернутом надкожном участке стомы. 4. Послеоперационная поддержка больного специалистом по энтеростомам. 45. Опишите синдром еюнального кондуита. Этот синдром включает гипонатриемию, гипохлоремию, гиперкалиемию и ацидоз, которые развиваются вследствие повышенной всасывающей способности тощей кишки (в отличие от подвздошной). Он развивается у больных с еюнальными кондуитами и зависит от их протяженности и (или) нарушения функции почек. 46. Какие формы отведения мочи используются чаще всего в настоящее время? Выведение мочи на кожу из сформированного кондуита по методике Индиана (Indiana) или Кок (Kock), а также их вариантам. Они представляют собой внутренние резервуары с клапанными механизмами, предотвращающими подтека-ние мочи. От пациента требуется несколько раз в день катетеризировать и опорожнять резервуары. Ортотопические виды отведения мочи по мочеиспускательному каналу применяют у мужчин и женщин. Такие резервуары могут быть сформированы из подвздошной кишки или ободочной кишки, а также из их комбинации, после чего выполняется анастомоз с мочеиспускательным каналом. Этот вид отведения мочи лучше других методов позволяет добиться акта мочеиспускания, соответствующего нормальному, однако примерно у 10 % больных требуется периодическая катетеризация для полного опорожнения мочевого пузыря. 47. Как лечить пациентов с метастазами или неоперабельной опухолью? Применяется комбинированная химиотерапия
на основе препаратов платины. Наиболее часто используется режим MVAC (метотрексат,
винбластин, док-сорубицин и цисплатин); применение CMV (MVAC без доксорубицина)
и CISCA (цисплатин, доксорубицин и циклофосфамид) позволяет добиться аналогичных
результатов лечения.
Избранная литература Bretton P. R., Herr H. W., et al. Intravesical BCG therapy for in situ transitional cell carcinoma involving the prostatic urethra. J. Urol., 141: 853, 1989. Catalona W. J., Ratliff T. L. BCG and superficial bladder cancer: Clinical experience and mechanism of action. Surg. Annu., 22: 363, 1990. Chechile G., Klein E. A., Bauer L., et al. Functional equivalence of end and loop ileal conduit stomas. J. Urol., 147: 582, 1992. Droller M. J. Treatment of regionally advanced bladder cancer: Urol. Clin. North Am., 19: 685— 693,1992. Hardeman S. W., Soloway M. S. Urethral recurrence following radical cystectomy. J. Urol., 144: 666,1990. Herr H. W. Conservative management of muscle-infiltrating bladder cancer: Prospective experience.]. Urol., 138: 1162, 1987. Herr H. W., Laudone V. P., Badlalmaent R. A. BCG therapy alters the progression of superficial bladder cancer. J. Clin. Oncol., 6: 1450, 1988. Klein E. A., Montie J. E., Montague D. K., Straffon R. A. Jejunal conduit urinary diversion. J. Urol., 135:244,1986. Klein E. A., Rogatko A., Herr H. W. Management of local BCG failures in superficial bladder cancer. J. Urol., 147: 601,1992. Lamm D. L. Long-term results ot intravesical therapy for superficial bladder cancer. Urol. Clin. North Am., 19: 573-580, 1992. Lieskovsky G., Skinner D. G. Role of lymphadenectomy in the treatment of bladder cancer. Urol. Clin. North Am., 11:709, 1984. Rowland R. G., Mitchell M. E., Bihrle R., et al. Indiana continent urinary reservoir. J. Urol., 137: 1136,1987. Skinner D. G., Lieskovsky G., Boyd S. D. Continent urinary diversion.]. Urol., 141:1323, 1989. Spruck C. H., Ohneseit P. F., Gonzalez-Zulueta M., et al. Two molecular pathways to transitional cell carcinoma of the bladder. Cancer Res., 54: 784, 1994. Sternberg C. N., Yagoda A., Scher H. I., et al. MVAC for advanced transitional cell carcinoma of the urothelium. J. Urol., 139: 461, 1988. Tsai Y. C., Nichols P. W., Hiti A. L., et al. Allelic losses of chromosomes 9, 11, and 17 in human bladder cancer. Cancer Res., 50: 44, 1990. Wood D. P., Montie J. E., Pontes J. E., et al. Transitional cell carcinoma of the prostate in cystoprostatectomy specimens removed for bladder cancer. J. Urol., 141: 346,1989. Wood D. P., Montie J. E., Pontes J. E., et al. The role of magnetic resonance imaging in the staging of bladder cancer. J. Urol., 140: 741, 1988. Zabbo A., Montie J. E., et al. Management
of the urethra in men undergoing radical cystectomy for bladder cancer.
J. Urol., 131: 267, 1984.
|
