|
ОКИ (OKI) Кетопрофена
лизиновая соль*
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Супп.детск. 30 мг стрип 5,
супп.детск. 60 мг стрип 5,
гран. 80 мг пак. 3 г,
р-р ирригац. 160 мг/10 мл фл. 150 мл
с дозатором и с мерн.стак.
1 суппозиторий для детей содержит кетопрофена
лизиновой соли 30 или 60 мг; в стрипе 5 шт., в коробке 2 стрипа. 1 двойной
пакетик гранулята — 80 мг; в коробке 20 пакетиков. 100 мл раствора для
полоскания — 1,6 г; во флаконе с дозатором-впрыскивателем 150 мл, в коробке
1 флакон в комплекте с мерным стаканчиком.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противовоспалительное, болеутоляющее,
жаропонижающее. Тормозит синтез ПГ из арахидоновой кислоты, стабилизирует
мембраны лизосом и тормозит выход лизосомальных ферментов, блокирует образование
брадикинина, предотвращает агрегацию тромбоцитов. Быстро всасывается. Не
кумулирует после повторных приемов 55% при системном назначении обнаруживается
в моче в форме метаболитов Экскретируется в основном с мочой (50% за 6
ч)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Острые и хронические воспалительные
заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий
спондилоартрит, артроз, суставной и внесуставной ревматизм), воспаления
после травм, купирование болевого синдрома различного генеза (боли — послеоперационная,
предменструальная, головная, зубная и др ), ЛОР и одонто-стоматологические
заболевания (ангина, ларингит, фарингит, воспаление миндалин, отит, стоматит,
гингивит, глоссит, афты, пародонтит, хронический пародонтоз), вспомогательное
средство при лечении и удалении зубов
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность (в том числе
к другим НПВС), пептическая язва в активной форме или в анамнезе, хроническая
диспепсия, гастрит, лейкопения, тромбоцитопения, тяжелая дисфункция гемокоагуляции,
детский возраст (до 6 лет)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Беременность, лактация
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Со стороны органов ЖКТ тошнота, рвота,
диарея, метеоризм, гастроинте-стинальные геморрагии, пептическая язва,
дискинезия, увеличение печеночных ферментов Со стороны ЦНС астения, головокружение,
обморок Аллергические реакции кожная экзантема, спазм бронхов, отек гортани,
анафилактический шок, пурпура Прочие гематурия, понижение АД, одышка, повышение
фоточувствительности
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Несовместим с другими НПВС, метотрексатом,
литием, пробеницидом, алкоголем Вытесняет из связи с белками плазмы антикоагулянты,
дифенилги-дантоин или сульфаниламиды, повышая содержание свободной фракции
и усиливая эффект
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Суппозитории для детей ректально, по
1 супп 2-3 раза в день Гранулят внутрь, во время еды, 3 раза в день по
40 г (открыть пакетик по линии «половина дозы»), растворить в трети стакана
воды Раствор для полоскания 2 полоскания в день Для приготовления одного
полоскания впрыснуть в прилагающийся к упаковке мерный стаканчик 6 мл
Оки раствора (3 впрыскивания по 2 мл) и развести в 100 мл питьевой воды
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.
ОКСАЦИЛЛИН*
(Oxacillinum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕСТВИЕ
Оксациллин является полусинтетическим
пенициллином Действует бактерицидно Нарушает синтез пептидогликана клеточной
стенки микроорганизма Активен в отношении грамположительных (стафилококков,
стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии и сибирской язвы, анаэробных
спорообразующих штаммов) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов
(гонококков, некоторых актиномицетов) Не эффективен в отношении большинства
грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, вирусов, простейших, грибов
Основной особенностью оксациллина является его эффективность в отношении
штаммов микроорганизмов, резистентных к пенициллину, что связано с его
устойчивостью к пенициллиназе Оксациллин сохраняет активность в кислой
среде желудка, хорошо всасывается из ЖКТ, относительно быстро выделяется
почками
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекциях, вызванные пенициллиназообразующими
стафилококками, устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину
(септицемия, пневмония, эмпиема, абсцесс, флегмона, остеомиелит, инфицированные
ожоги, раневые инфекции и др )
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к пенициллину
и аллергические заболевания
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Аллергические реакции, тошнота, рвота,
диарея
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь, в/м или в/в Внутрь
назначают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды
Новорожденным по 90-150 мг/кг/сутки,
детям в возрасте до 3 мес назначают в среднем по 200 мг/кг в сутки, от
3 мес до 2 лет — 1 г в сутки, от 2 до 6 лет — 2 г в сутки, суточную дозу
делят на 4-6 приемов Разовая доза для детей старше 6 лет и взрослых составляет
0,25-0,5 г, средняя суточная доза — 3 г При тяжелых инфекциях дозу увеличивают
(до 6-8 г)
При невозможности приема препарата
внутрь назначают в/м или в/в Суточная доза для новорожденных и недоношенных
детей — 20-40 мг/кг, до 3 мес — 60-80 мг/кг, от 3 мес до 2 лет — 1 г,от
2 до 6 лет — 2 г При тяжелых инфекциях дозы могут быть удвоены
Для детей старше 6 лет и взрослых,
вводимая в/м или в/в, составляет 2-4 г Курс лечения — 7-10 дней, а при
тяжелых заболеваниях (сепсис, септический эндокардит и др ) — 2-3 нед или
более
ОКСАТАМИД*
(Oxatamide)
синонимы
Тинсет
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат оказывает антиаллергическое
действие, блокируя высвобождение медиаторных веществ (гистамина, серотонина
и др ) из тучных клеток и препятствуя их связыванию со специфическими рецепторами
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Аллергический ринит, конъюнктивит,
крапивница, пищевая аллергия и другие аллергические заболевания Для купирования
острых аллергических реакций (приступы бронхиальной астмы, аллергический
шок) препарат не назначают
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность.
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат не следует назначать в амбулаторных
условиях больным, работа которых требует быстрой физической и психической
реакции.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Седативный эффект, сонливость, сухость
во рту. При передозировке возможны экстрапирамидные расстройства.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Запрещается при лечении оксатамидом
прием алкогольных напитков.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Принимают оксатамид внутрь: для детей
с массой тела 15-35 кг — по 1/2 таблетки 1 раз в день, при большей массе
тела — по 1 таблетке 1 раз в день (перед сном).
Доза для взрослых 1-2 таблетки (30-60
мг) 1-2 раза в день.
ОКСАФЕНАМИД
(Oxaphenamidum) Осалмид*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Усиливает образование и выделение желчи,
оказывает спазмолитическое действие и снимает или уменьшает спазмы желчевыводящих
путей. Обладает также способностью понижать содержание холестерина в крови,
что более четко проявляется при гиперхолестеринемии.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Назначают при хронических холециститах,
холангитах, холецисто-гепати-тах, желчнокаменной болезни и других показаниях
к применению желчегонных препаратов. Препаратом можно пользоваться для
усиления желчеотделения перед дуоденальным зондированием.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острые воспалительные и выраженные
дистрофические процессы в печени.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Оксафенамид обычно хорошо переносится
и не вызывает побочных явлений. В отдельных случаях при продолжительном
применении наблюдается послабляющее действие.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При острых воспалительных процессах
в желчевыводящих путях и желчном пузыре рекомендуется сочетать оксафенамид
с антибактериальными препаратами. При сильных спазмах и сопровождающих
их болях целесообразно назначать одновременно с оксафенамидом холинолитики,
папаверин или другие спазмолитические средства и промедол.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Принимают внутрь в таблетках по 0,25
— 0,5 г 3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 15-20 дней; при
необходимости препарат применяют более длительно или проводят повторные
курсы после кратковременного перерыва.
ОКСИДЕВИТ*
(Oxidevitum)
синонимы
Оксивитамин Дз, Оксихолекальциферол.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оксидевит является природным метаболитом
витамина D3. Подобно другим витаминам группы D оксидевит регулирует
обмен кальция и фосфора, стимулирует их всасывание из кишечника и реабсорбцию
в почках. Обладает более выраженной антирахитической активностью, чем эргокальциферол.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют при рахите и рахитоподобных
заболеваниях, требующих коррекции фосфорно-кальциевого обмена, несовершенном
костеобразовании, остеопорозе и остеомаляции различного происхождения (в
том числе постме-нопаузальном, стероидном остеопорозе и др.), а также при
заболеваниях почек, сопровождающихся нарушением метаболизма витамина D
и минерального обмена.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Оксидевит противопоказан больным с
гиперкальциурией (уролитиазом). В случае развития в процессе лечения явлений
гиперкальциурии прием препарата прекращают, затем назначают в уменьшенных
дозах.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Подобно витамину D, оксидевит в дозах,
превышающих физиологическую потребность, может оказывать токсическое действие.
Препарат токсичнее витамина D, однако в отличие от него не накапливается
в организме, а подвергается быстрому катаболизму и выведению, поэтому при
прекращении поступления препарата гиперкальциемия обычно проходит самостоятельно.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Применяют оксидевит внутрь независимо
от времени приема пищи. Детям при рахитоподобных заболеваниях назначают
0,0005-0,003 мг в сутки в зависимости от возраста и массы тела в течение
2-3 мес и до 1 года. При рахите применяют по 0,001 мг в сутки ежедневно
в течение 10 дней. Проводят 3 курса с 2-недельным перерывом между ними.
При костной патологии (остеопороз, остеомаляция) различного генеза доза
составляет от 0,0005 до 0,003 мг в сутки в течение длительного времени
(от 2-3 мес до 1 года и более). При хронической почечной недостаточности
(ХПН) детям, которым проводят гемодиализ, с целью купирования остеодистрофии
назначают по 0,001 мг в сутки с одновременным применением эргокальциферола
по 2000 ME ежедневно в течение длительного времени. Взрослым больным с
ХПН, находящимся на гемодиали-зе, назначают 0,001-0,002 мг в сутки ежедневно
или через день с последующим снижением дозы до 0,0005 мг в зависимости
от нормализации содержания кальция в крови и активности щелочной фосфатазы.
При ХПН требуется предварительная коррекция гиперфосфатемии. Больным после
трансплантации почек с профилактической целью назначают по 0,00025-0,001
мг в сутки ежедневно или через день.
ОКСОДОЛИН
(Oxodolinum) Хлорталидон*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Блокирует реабсорбцию натрия, хлора,
калия и бикарбонатов дистальных канальцев, слабо влияя на проксимальные
Вызывает задержку глюкозы и мочевой кислоты Быстро всасывается из ЖКТ,
на 90% связывается с белками плазмы и эритроцитами Мочегонный эффект развивается
через 2-4 ч и продолжается 48-72 ч Выводится, в основном, с фекалиями и
мочой
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Гипертоническая болезнь, отеки при
сердечной недостаточности
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Нарушение функции печени и почек, сахарный
диабет, подагра, беременность
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Слабость, тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия,
гипохпоремический алкалоз, гипергликемия, гиперурекемия, дерматиты
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает эффект гипотензивных средств
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, утром натощак — 25-200 мг Далее
подбор дозы осуществляется индивидуально Детям 2 мг/кг/сутки
ОКТАГАМ (Octagam)
Иммуноглобулин G человеческий*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Восполнение дефицита иммуноглобупинов,
иммуномодупирующее Содержит в основном иммуноглобулин G с широким спектром
специфических антител против многих микроорганизмов, эндемичных для Европы
и Северной Америки
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Заместительная терапия синдромы первичного
иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия,
неклассифицируемый вариабельный и тяжелые комбинированные иммунодефициты,
синдром Вис-котта-Олдрича), вторичная гипогаммаглобулинемия у больных с
хроническим лимфолейкозом и миеломной болезнью, сопровождающаяся повторными
инфекциями Иммуномодулирующая терапия идиопатическая тромбоцитопени-ческая
пурпура с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством
(для корректировки количества тромбоцитов), болезнь Кавасаки, пересадка
костного мозга
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Непереносимость гомологичных иммуноглобулинов,
особенно иммуногло-булина А
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Повышение температуры тела, озноб,
ощущение холода и холодный пот, головная боль, головокружение, слабость,
сонливость, тошнота, икота, повышение слюноотделения, боли в спине, прилив
крови к лицу, незначительное снижение или повышение АД, сердцебиение, сухой
кашель, одышка, эритема, анафилактоидные реакции (анафилактический шок
и др )
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
В/в, инфузионно (со скоростью 0,75-3
мл/мин) При заместительной терапии первичных иммунодефицитов вводят 0,4-0,8
г/кг (начальная доза), затем по 0,2 г/кг каждые 3 нед (через 3-6 мес достигается
уровень иммуноглобулина G в крови — 4-6 г/л) Доза, необходимая для достижения
уровня 6 г/л, составляет 0,2-0,3 г/кг/мес, вторичных иммунодефицитов —
0,2-0,4 г/кг каждые 3-4 нед Тромбоцитопеническая пурпура (лечение острых
эпизодов) — по 0,3-1 г/кг с повторением при необходимости на 3 день или
по 0,4 г/кг/день в течение 2-5 дней, болезнь Кавасаки — 1,6-2 г/кг за 2-5
дней (на фоне приема аспирина) пересадка костного мозга — 0,5 г/кг/нед
в течение 90 дней после трансплантации
ОКТАДИН (Octadinum)
синонимы
Абапрессин, Изобарин, Исмелин, Санотензин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Симпатолитическое действие октадина
обусловлено тем, что он избирательно накапливается в гранулах симпатических
нервных окончаний и вытесняет из них адренергический медиатор — норадреналин
В результате нарушается передача нервного возбуждения, кроме того, накапливаясь
в нервных окончаниях, октадин оказывает на них местноанестезирующее действие
На сердечно-сосудистую систему октадин влияет двухфазно вначале развивается
транзиторная прессорная реакция (может продолжаться до нескольких часов)
с тахикардией и увеличением сердечного выброса, затем наступает прогрессирующее
понижение систолического и диастолического АД, уменьшаются частота сердечных
сокращений, минутный объем и пульсовое давление, а в дальнейшем (через
2-3 сут после перорального приема) наступает стойкая гипотензия Эффективен
при приеме внутрь, всасывается медленно Гипотен-зивный эффект начинает
проявляться через 2-3 дня после начала приема препарата, достигает максимума
на 7-8-й день лечения, а после прекращения приема продолжается еще 4-14
дней Препарат вызывает урежение сердечных сокращений, уменьшение венозного
давления, а в ряде случаев и периферического сопротивления В начале лечения
возможно снижение фильтра-ционной функции почек и почечного кровотока,
однако, при дальнейшем лечении и стойком понижении АД эти показатели выравниваются
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Гипертоническая болезнь (в разных стадиях,
включая тяжелые формы с высоким и стойким давлением)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Головокружение, общая слабость, адинамия,
тошнота, рвота, набухание слизистой оболочки носа, боль в околоушной железе,
задержка жидкости тканями Могут усилиться суточные колебания артериального
давления
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, начинают с малой дозы Суточная
доза для детей — 0,2-3,0 мг/кг
Взрослым — 0,01-0,0125 г (10-12,5 мг)
1 раз в день, затем дозу постепенно повышают (обычно еженедельно на 10-12,5
мг) до 0,05-0,075 г в день (в тяжелых случаях до 60 мг в сутки, в более
легких — 10-30 мг) Суточную дозу можно принять в 1 прием (утром) После
достижения терапевтического эффекта подбирают индивидуально поддерживающую
дозу Лечение проводят длительно Лечение предпочтительно начинать в стационаре
Больным пожилого и стар-, ческого возраста препарат назначают в меньших
дозах, начиная с 6,25 мг (1/4 таблетки) 1 раз в сутки, затем постепенно
повышая дозу на 6,25 мг до суточной дозы 25-50 мг
ОЛЕАНДОМИЦИН*
(Oleandomycinum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат относится к группе природных
антибиотиков — макролидов Подавляет рост и развитие грамположительных (стафилококки,
стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др ) и некоторых грамотрицательных
(гонококки, менингококки и др ) бактерий, а также риккетсий и крупных вирусов
Малоактивен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий
кишечной группы Активен в отношении стафилококков, устойчивых к пенициллину
и другим антибиотикам В терапевтических дозах действует бакте-риостатически,
блокирует 50S субъединицу рибосомальной мембраны и подавляет РНК-зависимый
синтез белка в микробной клетке Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро
проникает во многие органы и биологические жидкости Через неповрежденный
ГЭБ не проходит
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония, плеврит, абсцессы легких,
эмпиема плевры, бронхоэктазы, тонзиллит, отит, затяжной эндокардит, менингит,
сепсис, остеомиелит, фурункулез, гонорея, энтероколит, инфекции мочевых
и желчных путей (если не поражена паренхима печени)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность,
поражения паренхимы печени
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, понос, аллергические
реакции кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, дисбактериоз,
кандидоз, гиповитаминоз
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При лечении олеандомицином микрофлора
может быстро приобрести устойчивость к нему, поэтому его комбинируют с
другими антибиотиками, особенно с тетрациклинами
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь после еды Высшие суточные
дозы для детей
до 3 лет — 0,02 г/кг (20 мг = 20 000
ЕД),
от 3 до 6 лет — 0,25-0,5 г (250 000-500000
ЕД),
от 6 до 14 лет — 0,5-1,0 г,
старше 14 лет — 1,0-1,5 г Суточную
дозу делят на 4-6 приемов
Средняя разовая доза для взрослых 0,25
г (250 000 ЕД) Принимают каждые 4-6 ч Высшие дозы для взрослых разовая
0,5 г, суточная 2 г
ОЛЕТЕТРИН
(Oletetrinum)
Комбинированный препарат, состоящий
из олеандомицина фосфата и тетрациклина (1 2)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
При приеме внутрь олететрин всасывается
и проникает во многие органы и биологические жидкости Эффективен в отношении
грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии
и др ) и грамотрица-тельных (гонококки, менингококки, палочка дизентерии,
кишечная палочка и др ) микроорганизмов, риккетсий, спирохет, крупных вирусов,
не действует на грибы и мелкие вирусы, микобактерии туберкулеза Устойчивость
к препарату развивается медленнее, чем к отдельным его компонентам
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония, тяжелый бронхит, ангина,
синусит, отит, бруцеллез, туляремия, некоторые риккетсиозы, холецистит,
панкреатит, перитонит, фурункулез, карбункулы, остеомиелит, воспалительные
гинекологические и урологические заболевания, гонорея Профилактика инфекционных
послеоперационных осложнений
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность,
нарушение функций печени и почек, беременность, лактация,
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Дети до 8 лет
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Диспептические явления (тошнота, рвота,
понос), головокружение, светобоязнь, шаткость походки, фотосенсибилизация
кожи, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение
внутричерепного давления, дисбактериоз, гиповитаминоз, аллергические реакции
(кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Антациды, соли кальция, магния, железа,
холестирамин — снижают всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта
Препарат снижает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск
маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов Увеличивает
нефроток-сичность метоксифлурана При совместном использовании с витамином
А — увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь в виде таблеток или
капсул
Суточная доза препарата для детей с
массой тела до 10 кг составляет 0,025 г/кг (25 мг/кг),
от 10 до 15 кг —250 мг,
от 15 до 20 кг —375 мг,
от 20 до 30 кг — 500 мг,
от 30 до 40 кг — 725 мг
При массе тела 40-50 кг назначают по
1 г в сутки
Разовая доза для взрослых 0,25 г (250000
ЕД), суточная 1,0-1,5 г (1000000-1 500000 ЕД) Высшая суточная доза для
взрослых 2 г (2000000 ЕД) Суточную дозу принимают в 4-6 приемов
(за 30 мин до еды) Курс лечения 5-14 дней и более
ОЛИМЕТИН
(Olimetinum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Комплексный препарат, содержащий в
1 г масла мяты перечной 0,017 г масла терпентинного очищенного 0,0341 г
масла аирного 0,025 г, масла оливкового 0,9205 г, серы очищенной 0,0034
г Действие основано на спазмолитическом, желчегонном, некотором мочегонном
и противовоспалительном свойствах эфирных масел, что может способствовать
отхождению мелких конкрементов
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют для лечения и профилактики
почечнокаменной и желчнокамен-ной болезни
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Нарушения мочеотделения, почечная недостаточность,
анурия, острый и хронический гломерулонефрит, гепатит, язвенная болезнь
желудка
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
При наличии конкрементов принимают
по 2 капсулы 3-5 раз в день (до еды, при изжоге — после еды), с профилактической
целью (после отхождения конкрементов) — по 1 капсуле в день в течение длительного
времени
ОМЕПРАЗОЛ*
(Omeprazole)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оказывает противоязвенное действие
Ингибитор протонного насоса Обладает высокой липофильностью, легко проникает
в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, где накапливается и активируется
при кислом значении рН, превращаясь в сульфенамид Ингибирует №*-К*-АТФазу
секреторной мембраны париетальных клеток («протонный насос»), прекращая
выход ионов водорода в полость желудка, и блокирует заключительную стадию
секреции соляной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной секреции
Бактерициден для Helicobacter pylon Быстро и достаточно полно всасывается
из ЖКТ, однако биодоступность составляет не более 50-55% (эффект «первого
прохождения» через печень) Связывание с белками очень высокое — 95% Подвергается
биотрансформации в печени с образованием, по крайней мере, 6 метаболитов
(гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др ), характеризующихся
практическим отсутствием антисекреторной активности Экскретируется в основном
почками в виде метаболитов (72-80%) и через кишечник (18-28%) После однократного
приема 20 мг угнетение желудочной секреции наступает в течение первого
часа достигает максимума через 2 ч и продолжается около 24 ч, выраженность
эффекта зависит от дозы Способность париетальных клеток продуцировать соляную
кислоту восстанавливается в течение 3-5 дней после окончания терапии
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, патологические
гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный
аденома-тоз, системный мастоцитоз, стрессовые язвы), пептическая язва,
вызванная Hehcobacter pylori
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, беременность,
кормление грудью (на время лечения необходимо приостановить грудное вскармливание),
детский возраст
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Со стороны органов ЖКТ тошнота, диарея,
запор, боли в животе, метеоризм, сухость во рту, отсутствие аппетита Со
стороны нервной системы головная боль, головокружение, слабость (в том
числе мышечная), нарушение сна, сонливость, депрессия, тревога, беспокойство
Со стороны органов кроветворения тромбоцитопения, лейкопения Аллергические
реакции кожная сыпь, крапивница и др При передозировке нечеткость зрения,
спутанность сознания, головная боль, усиление потоотделения, сонливость,
сухость во рту, тошнота, прилив крови к лицу, тахикардия
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Изменяет биодоступность любого лекарственного
средства, всасывание которого зависит от рН (кетоконазола, солей железа
и др ) Усиливает действие кумаринов и дифенина, замедляет элиминацию препаратов,
метаболизирую-щихся в печени путем микросомального окисления (варфарин,
диазепам, фе-нитоин и др ) Повышает (взаимно) концентрацию в крови кларитромицина
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь до еды, не разжевывая и запивая
небольшим количеством жидкости При язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной
кишки и рефлюкс -эзофагите — 20 мг 1 раз в день (при необходимости —40
мг), при язве двенадцатиперстной кишки курс лечения 2-4 нед, при язве желудка
и рефлюкс-эзо-фагите — 4-8 нед При синдроме Золлингера-Эллисона — начальная
доза — 20-60 мг/сутки, при необходимости до 120 мг/сутки (суточную дозу
выше 80 мг следует назначать в разделенных дозах) на протяжении 2-8 нед
При пепти-ческой язве, вызванной Hehcobacter pylori в комбинациях омепразол
20 мг, амоксициллин 1 г, кларитромицин 500 мг или омепразол 20 мг, метронидазол
400 мг, кларитромицин 250 мг 2 раза/сутки в течение 7 дней Перед началом
лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ,
особенно при язве желудка У больных с тяжелой печеночной недостаточностью
доза не должна превышать 20 мг/сутки
ОМНАДРЕН
250 (Omnadren 250) Тестостерон*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Связывается и возбуждает соответствующие
(тестостероновые) рецепторы клеток Оказывает анаболическое действие стимулирует
синтез белка, задерживая необходимые для этого ионы калия, серы, фосфора,
усиливает фиксацию кальция в костях, увеличивает мышечную массу тела Влияет
на развитие и функцию наружных половых органов, предстательной железы,
семенных пузырьков, вторичных половых признаков (голос, волосяной покров)
Определяет конституцию тела и половое поведение, активирует либидо и потенцию,
стимулирует сперматогенез Является антагонистом женских половых гормонов
— эстрогенов Ослабляет негативные проявления климакса Входящие в состав
препарата эфиры тестостерона обладают различной скоростью всасывания и
выведения, что обеспечивает быстрый и длительный (до 4 нед) эффект после
однократной инъекции тестостерона пропионат действует в течение первых
суток, действие тестостерона фенилпропионата и изокапроната начинается
через 24 ч после инъекции и продолжается до 2 нед
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
У мужчин — посткастрационный синдром,
олигоспермия, евнухоидизм, импотенция, мужской климакс и др , у женщин
— рак молочной железы, эндомет-риоз, миома
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Новообразования предстательной железы,
гиперкальциемия, гиперкальци-урия, сердечная недостаточность, нарушения
функции печени и почек, астения, беременность, период до полового созревания
у мальчиков, пожилой возраст у мужчин
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Акне, олигоспермия, усиление либидо
у мужчин, нарушение сперматогенеза, флеботромбоз, холе статическая желтуха,
повышение активности аминот-рансфераз, гиперкальциемия, боль в костях,
кровотечения из половых путей, задержка жидкости в организме, периферические
отеки, аллергические реакции, крайне редко — повышение чувствительности
к инсулину у больных с гипогликемией У женщин после длительного применения
могут появиться симптомы маскулинизации Возможны боль, зуд, покраснение
в месте инъекции
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Эффект снижают индукторы микросомальных
ферментов печени (рифам-пицин, барбитураты, карбамазепин, салицилаты, фенилбутазон,
фенитоин)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
В/м Вводят содержимое 1 ампулы каждые
4 нед
ОМНОПОН (Omnoponum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Угнетает межнейронную передачу болевых
импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную
оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию (повышается настроение, возникает
ощущение душевного комфорта благодушия и радужных перспектив вне зависимости
от реального положения вещей), которая способствует формированию зависимости
(физической и психической) Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции,
стимулирует выделение вазопрессина В высоких дозах проявляет седативную
активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры
возбуждает центры глазодвигательного (миоз) и блуждающего (брадикардия)
нервов Легко проходит барьеры, в т ч ГЭБ, плацентарный (может вызвать угнетение
дыхательного центра у плода и поэтому не применяется для обезболивания
родов) Выводится почками Небольшие количества выделяются всеми железами
внешней секреции
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Болевой синдром сильной интенсивности
инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, травмы, послеоперационный период,
онкологические больные Лихорадочный синдром (высокая резистентность к терапии
НПВС)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Угнетение дыхательного центра, тяжелая
кахексия, детский возраст (до 2 лет) Бронхиальная астма, пневмония, дыхательная
недостаточность, алкогольная интоксикация, черепно-мозговые травмы, гипотония,
коллапс, аритмии, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, интоксикационная
диарея, ги-покоагуляционные состояния, беременность, лактация, гиперчувствительность
к препарату
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Угнетение дыхательного центра, привыкание,
психическая и физическая зависимость, синдром отмены, гипотония, тошнота,
рвота, атония кишечника и мочевого пузыря, брадикардия, аритмии, аллергические
реакции
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь или п/к Детям старше
2 лет назначают по 0,001-0,0075 г омнопона на прием в зависимости от возраста
Назначают омнопон взрослым в дозе 0,01-0,02 г на прием, п/к вводят взрослым
по 1 мл 1 % или 2 % раствора Высшие дозы для взрослых (внутрь или п/к)
разовая 0,03 г, суточная 0,1 г
ОРАЗА (Orazum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат, содержащий комплекс амилолитических
и протеолитических ферментов, получаемых из культуры гриба Aspergillus
oryzae Для медицинского применения выпускается в виде гранул Ораза содержит
амилазу, мальта-зу, протеазу и липазу, способствующие перевариванию основных
пищевых веществ Не разрушается в желудочном соке, сохраняет активность
в кишечнике
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют при расстройствах пищеварения,
протекающих с угнетением функции пищеварительных желез, при анацидных и
гипацидных гастритах, хроническом гепатохолецистите, язвенной болезни желудка
с пониженной секрецией, подостром и хроническом панкреатите с нарушенной
экскреторной функцией, хроническом спастическом колите с наклонностью к
запорам
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
У отдельных больных, страдающих диареей
возможно усиление поноса В таких случаях следует уменьшить дозу или отменить
прием препарата
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Принимают по 1/2-1 чайной ложке гранул
оразы 3 раза в день (во время или после еды) Чайная ложка содержит 2 г
гранул, что соответствует 0,2 г оразы Длительность лечения обычно составляет
2-4 нед При необходимости курс можно продлить или периодически повторять
ОРИМЕТЕН
(Orimeten) Аминоглутетимид*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибластомное, ингибирование ароматазы
и биосинтеза стероидов
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Прогрессирующая карцинома молочной
железы у женщин в постменопауз-ном периоде, метастазирующая карцинома предстательной
железы (в качестве паллиативного лечения), синдром Кушинга
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, порфирия, беременность
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сонливость, летаргия, сыпь (иногда
вместе с лихорадкой), агранулоцитоз, лейкопения, недостаточность функции
надпочечников, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, гепатит,
желтуха, нарушения функции почек, панцитопения, анемия, аллергические/анафилактические
реакции, аллергический альвеолит, гипотиреоз
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает метаболизм синтетических
глюкокортикостероидов, оральных антикоагулянтов (в т ч варфарина), дигоксина,
теофиллина, медроксипрогес-терона и оральных антидиабетических средств
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь При опухолях молочной и предстательной
железы — 500 мг - 1 г/сутки в сочетании с гидрокортизоном (30 мг) или кортизоном
ацетатом (37,5 мг), при синдроме Кушинга — 750 мг - 1,75 г/сутки
ОРТОФЕН (Ortophenum)
синонимы
Вольтарен, Диклофенак-натрий, Реводин,
Фелоран
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат обладает характерными для
НПВС свойствами оказывает противовоспалительное, аналыезирующее и жаропонижающее
действие По силе противовоспалительного и анальгетического действия превосходит
ацетилса-лициловую кислоту, бутадион и ибупрофен По эффективности при ревматизме
и болезни Бехтерева не уступает преднизолону и индометацину При приеме
внутрь препарат хорошо всасывается При курсовом лечении больных рев-матоидным
артритом интенсивно проникает в полости суставов
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Острый ревматизм, ревматоидный артрит,
анкилозирующий спондилоарт-рит (болезнь Бехтерева), артроз, спондилоартроз
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, первые 3 мес беременности
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Заболевания ЖКТ, поражения печени и
почек При длительном применении препарата необходимо контролировать картину
крови
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Препарат обычно хорошо переносится
и редко вызывает побочные явления Возможны, однако (особенно в начале лечения),
боли в эпигастральной области, отрыжка, рвота, понос, а также головные
боли и легкое головокружение Эти явления обычно проходят самостоятельно
В отдельных случаях возможны кожные аллергические реакции
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не рекомендуется назначать ортофен
совместно с ацетилсалициловой кислотой, так как при этом снижается концентрация
ортофена в плазме крови
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь детям по 0,015 г,
взрослым по 0,025-0,05 г 2-3 раза в день (иногда до 4-6 раз в сутки) Курс
лечения 5-6 нед В/м по 75 мг (1 ампула) 1-2 раза в день Курс лечения 2-5
дней (до 2 нед), затем переходят на энте-ральный прием
ОТРИВИН (Otrivin)
Ксилометазолин*
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
1 мл капель для носа содержит ксилометазолина
гидрохлорида 0,5 или 1 мг, во флаконах по 10 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиконгестивное, сосудосуживающее
Возбуждает а-адренорецепторы
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Риниты и синуситы, средний отит (уменьшение
отека слизистой устья ев-стахиевого канала и носоглотки), риноскопия
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, состояния после
транссфеноидальной гипофизэк-томии или хирургических вмешательств с обнажением
твердой мозговой оболочки
ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ
С осторожностью при беременности В
период лактации (следует отказаться на период лечения от грудного вскармливания)
— только по назначению врача Не следует применять постоянно в течение длительного
времени (в частности, при хроническом рините) Пациенты с повышенной чувствительностью
к адренерги-ческим средствам должны проконсультироваться с врачом
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В редких случаях тошнота, головная
боль Иногда сухость слизистой носа, местное раздражение, жжение в носу
и носоглотке
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Интраназально Взрослым и детям старше
6 лет — по 2-3 капли 0,1% раствора в каждую ноздрю 4 раза в сутки (не чаще),
детям до 6 лет и грудным (с 3-месячного возраста — по 1-2 капли 0,05% раствора
в каждую ноздрю 1-2 (не более 3) раза в сутки
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР
ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.
|
