ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препаратаСИНЭСТРОЛ (SYNOESTROLUM)
Регистрационный номер:
002087/01Торговое название: Синэстрол
Международное непатентованное название:
Гексэстрол
Лекарственная форма:
Раствор для инъекций в масле 0,1% и 2%.
Состав:
- Синэстрола - 1г или 20г;
- масла оливкового или масла персикового - до 1л.
Описание: Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого или золотисто-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Эстроген.Код АТС: [G03CA]
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика:
Синэстрол является гормональным препаратом, по химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним.
Лечебное действие синэстрола идентично действию препаратов фолликулярного гормона, как в отношении влияния на матку и молочные железы, так и в отношении воздействия на сердечно-сосудистую, нервную системы и на общее состояние женского организма. Под влиянием синэстрола усиливается кровоснабжение половых органов, активируются процессы пролиферации эндометрия. Синэстрол может вызвать нагрубание и увеличение молочных желез за счет разрастания железистой ткани.
Препарат обладает свойством устранять вегето-сосудистые нарушения, возникающие у женщин на почве истощения функции яичников (климакс, состояние после кастрации).
Фармакокинетика:
Абсорбция высокая, имеет эффект «первого прохождения» через печень.
Экскреция почками; в зависимости от физиологического состояния (отдельные фазы менструального цикла), возраста и других условий скорость выведения различна.Показания к применению:
- состояния, связанные с недостаточной функцией яичников (первичная и вторичная аменорея, олигоменорея, дисменорея);
- гипоплазия половых органов;
- климактерические и посткастрационные расстройства;
- бесплодие; слабость родовой деятельности, переношенная беременность;
- рак предстательной железы, рак молочной железы;
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность; заболевания печени и почек; мастопатия, эндометриоз, маточные кровотечения неясной этиологии, а также при различных формах гиперэстрогении; заболевания, связанные с повышением свертывающей способности крови, злокачественные и доброкачественные новобразования половых и других органов у женщин (в возрасте до 60 лет).
Воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперфолликулярная стадия климактерического периода, склонность к маточным кровотечениям.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят в виде масляных растворов внутримышечно.Высшие дозы Синэстрола - для взрослых (внутримышечно):
- При гипогенитализме, первичной аменорее и недоразвитии матки применяют по 1-2 мг внутримышечно ежедневно в течение 4-6 недель и более. При наличии эффекта назначают затем прогестерон или прегнин в течение 6-8 дней При вторичной аменорее назначают по 1-2 мг Синэстрола в течение 15-20 дней, затем в течение 6-8 дней назначают прогестерон или прегнин в указанной дозе;
- При олигоменорее - внутримышечно по 1мг каждый день или через день в течение первой половины межменструального периода;
- При бесплодии на почве недоразвития матки - по 1мг внутримышечно в первые 7-8 дней после менструации;
- При климактерических расстройствах назначают по 0,5-1мг. Продолжительность лечения индивидуализируют;
- При аденоме предстательной железы вводят ежедневно по 2 мл 2% раствора Синэстрола (0,04г) в течение 30 дней. В течение года проводят еще 2-3 курса по 20 дней с интервалом 2-3 месяца.
- При раке предстательной железы вводят внутримышечно ежедневно по 3-4 мл 2% раствора Синэстрола (0,06-0,08г) в течение 2 месяцев, затем по 0,5-1мл 2% раствора в день внутримышечно. Общая доза и продолжительность лечения зависят от изменений в предстательной железе, наличия или отсутствии метастазов, общего состояния и степени феминизации;
- При раке молочной железы у женщин старше 60 лет применяют 2% раствор Синэстрола. Вводят ежедневно, начиная с 1мл в день, затем суточную дозу постепенно увеличивают до 5 мл. Путем тщательного наблюдения устанавливают оптимальную дозу, которую вводят продолжительное время.
При лечении злокачественных новообразований:
- разовая — 0.002 г. (2мл 0,1 % раствора)
- суточная — 0,003 г.
- высшая разовая доза-0,06г (Змл 2% р-ра);
- высшая суточная доза-0,1г (5мл 2% р-ра).
Побочное действие:
Тошнота, рвота, головокружение, сыпь, отек век, эритропения.
При длительном применении: у мужчин - феминизация (снижение половой функции, набухание и пигментация сосков, уменьшение размеров яичек); у женщин - склерозирование яичников, нарушение обмена натрия (периферические отеки), метроррагия.Особые указания
Назначение препарата должно производиться только лечащим врачом, под его контролем после точного установления диагноза. Перед употреблением препарат следует нагреть до 30-40°С. В случае выпадения кристаллов нагреть в кипящей водяной бане до полного их растворения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Антиэстрогенные средства (кломифенцитрат и др.), применяемые для лечения бесплодия, способны блокировать эстрогеновые рецепторы и ослаблять действие эстрогенов.
Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие синэстрола.
Побочные эффекты синэстрола уменьшаются под влиянием прогестинов (гестагенов), что служит основанием для совместного назначения синэстрола с гестагенными препаратами (прегнин, прогестерон и др.). Синестрол усиливает действие гиполипидемических средств, диуретических, антиаритмических, гипотензивных препаратов, непрямых антикоагулянтов.Передозировка
При приеме больших доз возможны токсическое поражение печени; чрезмерная пролиферация эндометрия и маточные кровотечения, периферические отеки, повышение свертываемости крови. Выраженная феминизация у мужчин (снижение половой функции, набухание и пигментация сосков, уменьшение размера яичек).Форма выпуска
0,1% и 2% раствор в масле в ампулах по 1 мл; в упаковке 10 штук.
Условия хранения:
Список Б.В защищенном от света и недоступном для детей месте.Срок годности
5 лет. Не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту врача.
Производитель:
ОАО «Дальхимфарм», г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.
Октябрь 2011 г. |