ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

РЕТИНАЛАМИН^®

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.

Состав
Комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз - 5 мг. Глицин - 17 мг.

Описание: Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

регенерации тканей стимулятор

Код ATX: В06АВ.

Фармакологическое действие
Пептидный биорегулятор; оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Показания к применению
Компенсированная первичная открыто-угольная глаукома, диабетическая ретинопатия, посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность.

Способ применения и дозы
Парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг (растворяя в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида) 1 раз в сутки Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения во флаконах по 5 мг.
По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок хранения
3 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Список Б. При температуре 2-20°С, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

по рецепту врача.

Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д.5, литер «В».