ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препаратаМЕТУРАКОЛ
Регистрационный номер:
Р N002011/01-270710Торговое название: Метуракол
Международное непатентованное название:
диоксометилтетра-гидропиримидин + коллаген.
Лекарственная форма:
губка.Состав
1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % - 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,05 г.Описание: пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
Фармакотерапевтическая группа:
стимулятор репарации тканей.Код ATX: D11АХ
Фармакологические свойства
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структуирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации - лизису и резорбции.
Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.Показания к применению
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.Противопоказания Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и период лактацииСпособ применения и дозы
Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 - 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.Побочное действие
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.Особые указания
Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала. Форма выпуска. Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ± 10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из плёнки «Полиформ».
Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.Производитель/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км
Октябрь 2011 г. |