ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Уролесан^®

Регистрационный номер:

П №015437/01

Торговое название: Уролесан^®

Международное непатентованное название:

Нет

Лекарственная форма:

капли для приема внутрь

Состав.
100 мл препарата содержат:
Активные компоненты:

• Пихтовое масло 6,76 г;
• Мяты перечной масло 1,69 г;
• Касторовое масло 9,295 г;
• Моркви дикой плодов экстракт жидкий 19,435 г;
• Хмеля соплодий экстракт жидкий 27,88 г;
• Душицы травы экстракт жидкий 19,295 г;

Вспомагательные вещества:

• Натрия эдетат (Трилон Б) 0,004 г;

Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство растительного происхождения.

Код АТХ G04BС.

Фармакологические свойства.
Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Показания к применению.
Мочекаменная и желчекаменная болезнь, пиелонефрит, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Протипоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, изжога, тошнота, диарея, возраст до 18 лет.

С осторожностью.
Заболевания печени. алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Применение в период беременности и в период грудного вскармливания.
не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи отсутствием специальных исследований.

Способ применения и дозы.
Принимают внутрь по 8–10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.
Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.
При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15 – 20 капель.
Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Побочное действие.
Аллергические реакции, тошнота, головокружение, диарея, изжога.

Передозировка.
Возможны усиления побочных эффектов (головокружение, тошнота). Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Взаємодействие с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания
Не применять если диаметр камней в почках превышает 3 мм.
Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание этилового спирта составляет 0,6 мл. В максимальной суточной дозе препарата содержание этилового спирта составляет 1,8 мл.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК-25-16 ГС или типа ФКМ-25-16-ОС по АНД-предприятия, укупоренные глухими пробками ПКП-Г и крышками пластмассовыми. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон-капельницу вместе с пробкой-капельницей ПКП и инструкцией по применению помещают в пачку. По 25 мл во флакон-капельницу оранжевого стекла типа ФКМк-25-16-ОС или ФВ-25-18-01-ОС по АНД-предприятия, укупоренные пробками ПКП и крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеющую этикетку. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель
АО “ГАЛИЧФАРМ”
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Организация, уполномоченная на принятие и удовлетворение требований потребителей:
АО “ГАЛИЧФАРМ”
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

По доверенности АО «ГАЛИЧФАРМ»
Медицинский директор: О.Г. Авдошенкова
ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»