ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

МИКОСЕПТИН^®

Регистрационный номер:

П N012407/01-201011

Торговое название препарата: Микосептин^®

МНН или группировочное название: ундециленовая кислота +ундециленат цинка.

Лекарственная форма:

мазь для наружного применения.

Состав
Каждая туба (30 г мази) содержит:
активные вещества:
ундециленовая кислота 1,500 г, ундециленат цинка 6,000 г;
вспомогательные вещества:
стеариновая кислота - 0,390 г, воск пчелиный белый - 0,690 г, парафин твердый (точка плавления 64-68°С) - 1,500 г, парафин твёрдый -1,050 г, парафин жидкий- 10,110 г, метилпарагидроксибензоат - 0,060 г, макрогола олеат - 1,200 г, моноглицериды дистиллированные - 0,990 г, парафин мягкий белый - 4,110 г, вода очищенная - 2,400 г.

Описание
От почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета мазь с характерным запахом и с мелкими жировыми зернами.

Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство.

Код АТХ: D01AE54.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

Показания к применению
Лечение и профилактика грибковых заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами (дерматофитами).

Беременность и период кормления грудью
Прежде чем использовать препарат во время беременности и в период кормления грудью следует обязательно проконсультироваться с врачом, так как во время беременности и в период кормления грудью применение препарата возможно только при наличии строгих показаний, которые должен установить врач, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).

Способ применения и дозы
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочное действие
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам, препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных о взаимодействии препарата Микосептин^® с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Особые указания
Препарат Микосептин^® нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 30 г мази в алюминиевую тубу. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в месте, недоступном для детей!

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
У кабеловны 130,10237, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика

Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО "ЗЕНТИВА ФАРМА":
Россия, 119017, Москва, ул. Большая Ордынка, д. 40, стр. 4.