ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препаратаМИКОСЕПТИН® (MYKOSEPTIN)®
Регистрационное удостоверение:Торговое название препарата: Микосептин®
Лекарственная форма Мазь для наружного применения
Состав
Активное вещество:
ундециленовая кислота 1,5 г, ундециленат цинка 6,0 г в 30 г мази.
Вспомогательные вещества
парафин твёрдый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64-68°С), вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.Описание
Трехфазная суспензионно-эмульсионная мазь, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, маслянистой консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.Фармакотерапевтическая группа.
Противогрибковое средство.Код ATX [D01AE04].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.Показания к применению
Микосептин предназначен для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибками.Применение препарата во время беременности и кормления грудью: возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).Способ применения и дозы
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.Побочное действие
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.Особые указания
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.Форма выпуска
По 30 г мази в алюминиевых тубах. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия хранения
При температуре до 25°С.
Хранить в месте, недоступном для детей!Условия отпуска из аптек
Без рецепта.Название и адрес изготовителя
ЗЕНТИВА а.с, 102 37 Прага 10, Чешская РеспубликаАдрес Московского представительства:
119034, Москва Ул. Б. Ордынка, 40, стр. 4.
Декабрь 2013 г. |