Лекарства по наименованию
А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Э   Ю   Я   
  

ИММУНОЛОГИЯ И АЛЛЕРГОЛОГИЯ


Имудон®
Иммуномодулирующий препарат на основе лизатов бактерий


Имудон - иммуномодулятор местного действия для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки. Имудон активирует местный иммунитет, способствует уничтожению вирусов, бактерий и грибков, что приводит к быстрому снятию симптомов боли в горле при воспалительных заболеваний глотки, таких как фарингит и хронический тонзиллит. Имудон эффективен для лечения пародонтозов, парадонтитов, гингивитов и дисбактериоза полости рта. Может применяться для предоперационной подготовки и в послеоперационный период при тонзиллэктомии, лечения и профилактики инфекций при удалени зубов, имплантации искусственных корней. Имудон выпускается в форме талеток для рассасывания. Продолжительность курса лечения - 10 дней, профилактики - 20 дней1

1. Инструкция по медицинскому применению от 01.07.13

    Таблетки для рассасывания в полости рта -

Имунорикс
Иммуностимулирующее средство


Имунорикс - современный иммуномодулятор мультинаправленного действия для иммунотерапии инфекций дыхательных и мочевыводящих путей у детей с 3-х лет и взрослых. За счет действия препарата Иммунорикс уменьшается частота1 и длительность эпизодов инфекции2, снижается число осложнений, уменьшается необходимость применения антибиотиков и жаропонижающих препаратов3. Имунорикс обладает также опосредованным противобактериальным и противовирусным действием. Препарат обладает высоким профилем безопасности - частота побочных эффектов при приеме Имунорикса сопоставима с плацебо3. Препарат Имунорикс выпускается в удобной лекарственной форме - раствор для приема внутрь с приятным ароматом лесных ягод.

1. Мигачева Н.Б., Каганова Т.И. Рецидивирующие респираторные инфекции у детей: дифференцированный подход к тактике ведения. Вопросы современной педиатрии, 2012 №4: в печати
2. Сокурова М.С., Романюк Ф.П. с соавт. Современные подходы к ведению больных детей с острым стенозирующим ларинготрахеитом с применением иммунокорригирующей терапии. Детские инфекции, 2011, №1, стр. 53-60
3. Careddu P. Role of immunoactivation with pidotimod in recurrent respiratory infections in childhood. Arzneimittelforschung 1994; 44: 1506-1511

    Раствор для приема внутрь -

ИРС 19®
Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов


ИРС®19 - Иммуномодулирующий Респираторный Спрей - лечит и защищает от респираторных инфекций. При распылении ИРС®19 покрывает слизистую оболочку носа, обеспечивая эффективный иммунный ответ там, куда инфекция попадает в первую очередь - в дыхательных путях. При ОРЗ ИРС®19 позволяет выздороветь быстрее, избежать осложнений и рецидивов инфекции1. ИРС®19 начинает действовать на поверхности слизистой буквально в течение 1 часа после впрыскивания2, что позволяет «оборвать», предотвратить прогрессирование заболевания или провести экстренную профилактику (при переохлаждении или контакте с носителями). Для эффективной защиты от вирусов простуды и гриппа достаточно всего двух недель применения - ИРС®19 формирует защитный барьер на поверхности слизистой. Эффект сохраняется на протяжении 3-4 месяцев3. ИРС®19 хорошо переносится, разрешен к применению у детей с 3 месяцев и взрослых.

1. Торшхоева Р.М., Намазова Л.С., Ботвиньева В.В., Таги-заде Т.Г., Таранушенко Т.Е. Часто болеющие дети мегаполисов: лечение и профилактика острых респираторных инфекций // Журнал Педиатрическая фармакология.- 2006.- Том 3.-№1.- с. 13-17
2. Намазова-Баранова Л.С., Привалова Т.Е., Шадрин С.А. Топические иммуномодуляторы: от лечения ринита до коллективной профилактики острой и хронической респираторной патологии// Вопр.совр. педиатрии . – 2011. – Т.10, № 5. – с. 32-38
3. Богомильский М.Р. и др. Клинико-иммунологическое обоснование применения топического бактериального иммунокорректора ИРС®19 для профилактики заболеваний верхних дыхательных путей // Детский доктор, 2000, №4., с.16-20

    Спрей назальный -

Клацид®
Кларитромицин

Клацид


Кларитромицин является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов и оказывает антибактериальное действие1-6.
Обладает наибольшей активностью среди макролидов in vitro в отношении основных возбудителей инфекций дыхательных путей и ЛОР-органов (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Chamydophila pneumoniae)7.
Кларитромицин и его метаболит 14-гидрокси-кларитромицин действуют как синергисты, особенно в отношении гемофильной палочки (в 2-4 раза превышая активность, определяемую in vitro)10.
Обладает активностью в отношении H. pylori и возбудителей микобактериозов1-6.
В исследованиях in vitro и in vivo доказаны противовоспалительное и мукорегулирующее действие кларитромицина8,9,11.

Показания к применению:

  • Инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония)1-6;
  • инфекции верхних дыхательных путей (такие как фарингит, синусит)1-6;
  • инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа)1-6;
  • диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare3,5,6;
  • локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii3,5,6;
  • профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (MAC), ВИЧ-инфицированным больным с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; 3,5
  • эрадикация H. pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки3,5;
  • одонтогенные инфекции3;
  • острый средний отит1,2
1. Клацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл. ИМП от 24.05.2013
2. Клацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл. ИМП от 24.05.2013
3. Клацид таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг. ИМП от 12.02.2014
4. Клацид СР таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. ИМП от 10.02.2014
5. Клацид таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг. ИМП от 12.02.2014
6. Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг. ИМП от 21.03.2014
7. Страчунский Л. С., Козлов С. H. Макролиды в современной клинической практике. Смоленск: Русич, 1998. 303 С.
8. Tamaoki J, Kadota J, Takizawa H. Clinical implications of the immunomodulatory effects of macrolides. Am J Med. 2004 Nov 8;117 Suppl 9A:5S-11S.
9. Amsden GW. Anti-inflammatory effects of macrolides-an underappreciated benefit in the treatment of community-acquired respiratory tract infections and chronic inflammatory pulmonary conditions? J Antimicrob Chemother. 2005 Jan;55(1):10-21.
10. Hardy DJ et al “Enhancement of the in vitro and in vivo activities of clarithromycin against H.influenzae by 14 hydroxy-clarithromycin” Antimicrob Agents Chemother. 1990; 34: 1407-1413
11. Shimizu T. et al.In Vivo and In Vitro Effects of Macrolide Antibiotics on Mucus Secretion in Airway Epithelial Cells.Am J RespirCrit Care Med 2003, Vol 168. pp 581–587.
Краткие инструкции по применению:




Рупафин®
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов


Рупафин® (рупатадин) – современный высокоселективный антигистаминный препарат с клинически доказанной анти-ТАФ активностью. Быстро снимает и эффективно контролирует симптомы аллергического ринита и крапивницы. ТАФ рассматривается как один из наиболее важных медиаторов аллергического воспаления. Рупатадин демонстрирует сильную антагонистическую активность в отношении гистаминовых Н1-рецепторов и рецепторов ТАФ1. Метаболиты рупатадина (например, дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность препарата. Эффективность и безопасность Рупафина была оценена в большом количестве клинических исследований, отвечающих высокой степени доказательности при сезонном и круглогодичном аллергическом рините и при крапивнице1,2,3,4,5. Рупатадин показал статистически значимое быстрое начало действия – 15 минут от начала экспозиции аллергеном при исследовании в Венской экспозиционной камере2. Рупафин хорошо переносится, в рекомендованной дозе 10 мг не влияет на управление автомобилем и выполнение других задач, требующих концентрации внимания3,4. При непрерывном приеме в течение года у пациентов не было выявлено изменений со стороны ЭКГ и лабораторных показателей5.

1. Merlos M. et al. 1997; 280: 114-121
2. Stuebner P. Et al. 2006; 96: 37-44
3. Vuurman E. et al. 2007; 22: 289–97
4. Barbanoj M.J. 2006; 21: 13–26
5. Valero A. 2009; 32(1): 33-42

    Таблетки -