ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препаратаТАНАКАН (EGb 761) / TANAKAN (EGb 761)
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный (EGb 761), титрованный в количественном объеме: 24% гетерозидов Гинкго и 6% Гинкголидов-билобалидов – 40 мг.Регистрационный номер П-8-242 № 003877
ФОРМА ВЫПУСКА:
1. Таблетки – 40 мг - 30 или 90 шт в упаковке
2. Раствор стандартизированного экстракта для внутреннего применения с приспособлением для дозирования – 30 мл во флаконеСОСТАВ:
Таблетки 40 мг:
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный и патентованный EGb 761 – 0,040 г.Основные компоненты: флавоноидные гликозиды – 24%, терпеновые вещества – 6%, гинколиды А, В, С, билобалиды, ограниченный процент проантоцианидинов, органические кислоты
Наполнители: ядро:
оболочка:
- лактоза - 82,500 мг
- целлюлоза монокристаллическая - 50,000 мг
- маисовый крахмал - 37,000 мг
- кремнезем коллоидный безводный - 28,000 мг
- стеарат магния - 1, 250 мг
Раствор 30 мл
- полиэтиленгликоль 400 - 1,500 мг
- полиэтиленгликоль 6000 - 1,500 мг
- метилгидроксилпропилцеллюлоза - 6,000 мг
- диоксид титана - 1,025 мг
- двуокись красного железа - 0,650 мг
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный и патентованный EGb 761Основные компоненты: флавоноидные гликозиды – 24%, терпеновые вещества – 6%, гинколиды А, В, С, билобалиды, ограниченный процент проантоцианидинов, органические кислоты
Наполнители:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
- сахарин натрий - 0,50 мл
- растворимая апельсиновая эссенция - 0,75 мл
- растворимая лимонная эссенция - 0,75 мл
- этиловый спирт 95% - 59,0 мл
- очищенная вода - 100,00 мл
1. Стандартизированный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
2. Препарат улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.
3. Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.
4. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, (anti-sludge effect)
5. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромтромбоцитов (anti-sludge effect).
6. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
7. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
8. Оказывает выраженное противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и на периферии.
9. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
- Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
- Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
- Астенические состояния – психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Не установлены.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Танакан назначается по 1 таблетке или 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг – по 2 таблетки или 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не установлено.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все препараты, обладающие активным действием, танакан может вызывать у некоторых лиц следующие более или менее выраженные эффекты: расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки препарата Танакан не отмечены.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Не требуется особых условий хранения. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ
В соответствии со сроком годности, указанным на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.
Февраль 2004 г. |