ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

ПАНАНГИН (PANANGIN)

Регистрационный номер:

П N013093/01

Торговое название: ПАНАНГИН

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного введения.

СОСТАВ
Действующие вещества:
400 мг магния аспарагината (соответствует 33,7 мг ионов магния) и 452 мг калия аспарагината (соответствует 103,3 мг ионов калия)
Вспомогательное вещество: вода для инъекций

Описание
Бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный раствор без видимых механических включений

Фармакотерапевтическая группа:

калия и магния препарат

КодАТХ: А12СХ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Панангин является источником важных электролитов: ионов калия и магния. Одна из наиболее важных функций ионов калия заключается в поддержании мембранного потенциала нейронов и миоцитов, и возбудимых структур ткани миокарда. Нарушение баланса между внутриклеточным и внеклеточным калием приводит к снижению сократительной способности сердца, аритмии, тахикардии и повышению токсичности дигиталиса.
Магний является важным кофактором более чем 300 ферментных реакций, включая энергетический метаболизм и синтез протеинов и нуклеиновых кислот. Кроме того, магний играет важную роль в работе сердца: снижает напряжение сокращения и частоту сердечного ритма, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде.
Снижение сократимости гладких миоцитов артериол приводит к вазодилатации, в том числе и коронарных сосудов, и к усилению коронарного кровотока. Магний оказывает антиишемическое действие на ткани миокарда.
Сочетание ионов калия и магния в одном препарате основано на том факте, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции уровней обоих ионов, далее, при одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект (низкий уровень калия и/или магния обладает проаритмогенвым эффектом), кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на позитивное инотропное действие последних.
Фармакокинетика: данных нет.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Хронические заболевания сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда); нарушения сердечного ритма, в первую очередь желудочковые аритмии (в качестве дополнительного средства); терапия сердечными гликозидами (в качестве дополнительного средства).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату, острая и хроническая почечная недостаточность; болезнь Аддисона; атриовентрикулярная блокада II, III степени; кардиогенный шок (артериальное давление < 90 мм рт.ст.); гиперкалиемия; гипермагниемия.

С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени.

Применение при беременности и в период лактации
Данные о вредном воздействии препарата при беременности и в период лактации отсутствуют.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Только внутривенно.
В виде медленной капельной инфузии, содержащей 1-2 ампулы Панангина.
Для приготовления раствора для внутривенного введения содержимое 1-2 ампул растворяют в 50-100 мл 5% раствора глюкозы.
В случае необходимости введение можно повторить через 4-6 ч.
Возможно применение Панангина в комбинированной терапии.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
При быстром внутривенном введении возможно развитие симптомов гиперкалиемии/ гипермагниемии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке возможны: гиперкалиемия, гипермагниемия.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (внутривенное введение 100 мг/мин кальция хлорида), в случае необходимости - диализ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
При назначении одновременно с калийсберегающими диуретиками или ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) возможно развитие гиперкалиемии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При быстром введении возможно развитие гиперемии кожи.
Следует соблюдать особую осторожность в случае наличия заболевания, сопровождающегося гиперкалиемией, рекомендуется контролировать уровни ионов в крови.

Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, связанные с повышенным риском травматизма: не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА
10 мл препарата в бесцветной стеклянной ампуле (1 гидролитический класс), 5 ампул в контурной пластиковой упаковке, 1 контурная пластиковая упаковка в картонной пачке с инструкцией по медицинскому применению

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре 15-30 °С, в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия

Претензии потребителей направлять по адресу:
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.