Лекарства по наименованию
А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Э   Ю   Я   
  

  

Модуляция пролиферации лимфоцитов периферической крови после облучения добровольцев полихроматическим видимым и инфракрасным светом


Н. А. Жеваго, К. А. Самойлова
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург
Цитология Т.46 (2004), № 6, c.567-577

В настоящей работе небольшой участок поверхности тела добровольцев облучали полихроматическим видимым + ИК-поляризованным светом, близким по спектральному диапазону к естественному (400-3400 нм, 12 Дж/см2), и в лимфоцитах (Лфц) периферической крови радиометрическим методом исследовали спонтанный и фитогемагглютинин (ФГА)-индуцированный синтез ДНК (2 и 4 мкг ФГА на 105 клеток). Облучение стимулировало спонтанный и ФГА-индуцированный синтез ДНК в Лфц только у лиц с исходно сниженными показателями синтеза (в среднем в 2.5 и 2.7 раза соответственно), что регистрировалось через 24 ч после облучения добровольцев и культивирования выделенных мононуклеаров в течение 72 ч. В параллельных опытах кровь каждого добровольца облучали in vitro и, моделируя ситуацию in vivo, когда небольшое количество транскутанно фотомодифицированной крови контактирует с ее гораздо большим циркулирующим объемом, смешивали облученные и необлученные образцы аутологичной крови в объемном соотношении 1:10. Спонтанный синтез возрастал при исходно сниженном уровне в 2 и 3 раза соответственно, а стимуляция ФГА-2 и ФГА-4 синтеза отмечалась только после добавления облученной крови к ин-тактной (соответственно в 2.2 и 1.6 раза). Выявлена высокая степень корреляции изменений исследуемых показателей при облучении крови in vivo и in vitro, что позволяет связывать стимулирующий эффект света на Лфц всей циркулирующей крови с транскутанной фотомодификацией ее небольших количеств и действием такой крови на весь остальной объем. Полученные данные позволили сделать заключение, что фототерапия с использованием поляризованного полихроматического видимого + ИК-света способствует увеличению количества Лфц в периферической крови и усилению их ответа на антигенный стимул.




Июль 2009 г.