Лекарства по наименованию
А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Э   Ю   Я   
  

  

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

А. В. Мановицкая
Институт Иммунологии ФМБА России, г. Москва

«...Если бы представители медицинской профессии признавали или понимали ценность таурина, он бы постоянно числился в составе тройки самых популярных «лекарств».
(Роберт Аткинс)

В последнее десятилетие интерес к метаболическому синдрому (МС) существенно вырос, что, безусловно связано с высокой распространенностью ожирения, сахарного диабета типа2 (СД), сердечно-сосудистых(ССЗ) и других заболеваний, а также появлением новых данных о связи МС с риском возникновения указанных заболеваний. По данным ВОЗ, к 2025 г. численность пациентов с МС достигнет 500 млн. человек. Эпидемия ожирения наносит значительный ущерб здоровью всех наций мира. В развитых странах мира на лечение ожирения тратится 8-10% годового бюджета, выделяемого на здравоохранение. В США около 70 млн. долларов ежегодно, в Великобритании около 12 млн. фунтов стерлингов. Поэтому в 1997 г. ВОЗ объявила эпидемию ожирения, которая влияет «на здоровье населения больше, чем традиционные проблемы здравоохранения, в частности, голодание и инфекционные заболевания» (WHO,1997 г.).

В октябре 2007 г. на ежегодном конгрессе кардиологов впервые в России были установлены критерии и алгоритмы диагностики МС. Согласно рекомендациям экспертов Всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК), МС характеризуется увеличением массы жира, снижением чувствительности тканей организма к инсулину и гиперинсулинемией, которые вызывают развитие нарушений углеводного, липидного, пуринового обмена.

Основной критерий диагностики МС: центральный тип ожирения — окружность талии (ОТ) более 80 см у женщин и более 94 см — у мужчин, а также значительное увеличение массы тела. Дополнительными критериями МС являются гиперинсулинемия или увеличение в крови уровня глюкозы натощак (равного или выше 6,1 ммоль/л;) артериальная гипертония (АД, свыше 140/90 мм рт. ст.); дислипидемия — повышение в крови уровней триглицеридов (Трг)7 ммоль/л, общего холестерина (ОХС) и холестерина липопротеидов низкой и очень низкой плотности (ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, соответственно) и понижение содержания холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) ниже 1,0 (у мужчин) и 1,2 ммоль/л ( у женщин).

Современное общество провоцирует непреднамеренное ожирение у своих граждан, способствуя потреблению высококалорийной пищи с большим содержанием жиров, в тоже время, стимулируя малоподвижный образ жизни.

Взаимосвязь наследственных и средовых факторов особенно очевидна при анализе участия центральной нервной системы в развитии ожирения.

Существуют три типа нарушения пищевого поведения: экстернальное; эмоциогенное; ограничительное (The Eating Disorders, 1993).

1. Экстернальное поведение: проявляется повышенной реакцией больного не на внутренние, а на внешние стимулы. Например, накрытый стол, принимающий пищу человек. Такие люди используют каждую возможность перекусить, т.е. едят, пока пища им доступна.
2. Эмоциогенное пищевое поведение: «эмоциональный дискомфорт» является стимулом приема пищи; человек «заедает» свои неприятности, формируется эмоциональная зависимость от пищи.
3. Ограничительное пищевое поведение также встречается у больных с ожирением. Попытки самоконтроля, резкого ограничения пищи, не приводят к снижению веса, а всего лишь создают психологический дискомфорт.

Нарушения пищевого поведения часто являются серьезной проблемой, требующей консультации и лечения психотерапевта.

Помимо нарушения пищевого поведения, большую роль в наборе веса играют гиподинамия, а также качественный состав пищи. Жир и углеводы оказывают основное влияние на придание вкусовых качеств нашей пищи и приводят к избытку калорий.

В международном кооперативном исследовании CARDIAC (1985—2005 г) проводилось изучение влияния особенностей питания на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. В процессе проведенного исследования было показано, что смертность от ишемической болезни сердца обратно пропорциональна количеству потребляемого с пищей и, соответственно, выделяемого с мочой таурина (Т), максимальное содержание которого отмечается в морепродуктах. Высокая концентрация таурина напрямую связана с меньшей распространенностью ожирения, гипертензии и гиперхолестеринемии.

Эти показатели были максимальными у всего населения Японии, которое ежедневно потребляло рыбу и морепродукты.

Таким образом, авторами делается вывод, что Т, помимо участия в различных физиологических и патофизиологических процессах, обладает профилактическим эффектом в отношении развития ССЗ. В 2004 г. в Нидерландах закончено 10- летнее наблюдательное исследование, в которое вошли 1507 мужчин и 832 женщины (в возрасте 70—90 лет) из 11 стран Европы. Оказалось, что диета, богатая таурином, снижала риск общей смертности на 23%, коронарной смерти — на 39%, смерти от всех сердечно-сосудистых заболеваний — на 29%, от рака — на 10%, что совпадает с подобным уменьшением риска, наблюдающимся при умеренном потреблении алкоголя, регулярной физической активности, отказе от курения. Сочетание всех четырех благоприятных факторов уменьшало риск общей смертности на 65%.

В связи с тем, что основной целью лечения метаболического синдрома является нормализация метаболических нарушений, необходимо акцентировать внимание на патогенетических подходах к его терапии, в частности на количественном содержании в пище таурина. Поэтому целесообразно использовать в лечении больных МС препараты, устраняющие дефицит таурина.

Одним из таких препаратов является Дибикор (таблетированная форма Таурина, выпускаемая фирмой «ПИК-ФАРМА, Россия», (регистрационный № 001698/01)).

Таурин — аминоэтансульфоновая кислота, которая является конечным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: метионина, цистеина, цистеамина, гомоцистеина. К этим же соединениям относится и биологически активный пептид глутатион. Жизненно необходимая сульфоаминокислота таурин найдена практически у всех видов животных. В растительном мире это вещество не встречается.

В середине 20 века благодаря исследованиям японских учёных были выявлены его биологические эффекты, после чего началось интенсивное изучение действия Т на человека. В настоящее время исследователи многих стран продолжают открывать всё новые возможности использования Т у больных с разнообразной патологией. Было установлено, что у больных, страдающих СД или получивших различные травмы, концентрация Т, которая у взрослого человека весом 70 кг содержится в пределах 70 г., падает, а у пожилых людей снижается в 2 раза по сравнению с молодыми.

В патогенезе МС основную роль играет инсулинорезистентность, которая определяется как сниженный биологический ответ тканей на воздействие инсулина. Ожирение способствует усугублению уже имеющейся инсулинорезистентности, в свою очередь, инсулинорезистентность провоцирует дальнейшую прибавку в весе. В течение последних 5 лет в России проведен ряд исследовательских работ, где доказано, что включение в комплексную терапию пациентам с сахарным диабетом 2 типа и метаболическим синдром препарата Дибикор приводит к достоверному снижению базальной гликемии, HbA1c и индекса инсулинорезистентности НОМА. У ряда больных применение Дибикора позволяет снизить дозу пероральных сахароснижающих препаратов (Шестакова 2007; Недосугова, 2006; Мкртумян, Подачина 2008; Крючкова, Адамчик 2009).

Прогрессирование диабетических сосудистых осложнений связывают с окислительным стрессом, развивающимся при самоокислении глюкозы. В результате образуются свободные радикалы кислорода, которые запускают процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) плазматических мембран, вследствие чего и образуются конечные продукты неферментного гликозилирования (КПНГ) в сосудистой стенке. У больных сахарным диабетом 1 и 2 типа при включении Дибикора в дозе 1000 мг в состав сахароснижающей терапии через 3 месяца были получены данные, свидетельствующие о нормализации содержания основных фосфолипидов мембраны и восстановлении ее жесткости при обоих типах СД. В частности, менялось отношение холестерина к фосфолипидам и наблюдалось достоверное снижение отношения фосфатидилэтаноламина к фосфатидилхолину (Elizarova, Nedosugova, 1996).

На основании всего вышесказанного, целью наших исследований была оценка тех положительных эффектов, которые выявляются у больных с МС, при применении Т. Было изучено влияние дибикора на метаболические показатели у больных МС с впервые выявленным сахарным диабетом типа 2. Для подтверждения диагноза «метаболический синдром» нами были использованы критерии международной федерации (IDF, 2005 г., Берлин) по изучению сахарного диабета и рекомендации ВНОК (2007г.)

Материал и методы
В проводимое исследование было включено 32 пациента (мужчин и женщин поровну) с впервые выявленным сахарным диабетом типа 2 и метаболическим синдромом. Пациенты были распределены на 2 группы, сопоставимые по возрасту и тяжести заболевания. Возраст пациентов составил 40± 10,8 и 39,6±11,2 лет, соответственно. Все пациенты страдали морбидным ожирением, ИМТ составил у них 48±4,3 и 47,5±3,8кг/ м2 соответственно, окружность талии — равнялась 141±20,1 и 139±18 см соответственно. Больные 1 группы — группы сравнения — (18 человек) кроме исходной сахароснижающей терапии (метформин в дозе 1500— 2000 мг и/или глимепирид — амарил в дозе 2—3 мг) получали в течение 6 мес.без перерыва дибикор в дозе 1000 мг в сутки. Больные 2 группы (14 человек), находились на терапии с метформином, при неадекватном контроле гликемии включали глимепирид (табл. 1) и не получали дибикор. Состояние углеводного обмена больных оценивали по уровню гликированного гемоглобина (HbcA1), инсулина, гликемии натощак и постпрандиальной. Липидный профиль оценивался по уровню ОХС, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, Трг в крови. Степень ожирения и характер распределения жировой ткани исследовали в динамике по величине ИМТ, а также по данным биоимпендансметрии (составу тела). Все пациенты в течение 6 месяцев лечения соблюдали низкокалорийную диету (1500—1800 ккал) с ограничением содержания жиров и углеводов.

Таблица 1

Характеристика больных

Медикаментозная терапия

1 группа (18 человек)2 группа (14 человек)
метформин в дозе 1500—2000 мг и/или глимепирид (амарил) в дозе 1—3 мг +ДИБИКОР 1000 мг в суткиметформин в дозе 1500—2000 мг и/или глимепирид (амарил) в дозе 1—3 мг
ВозрастОт 29 до 52 лет Средний возраст 40,2 ± 10,8 летОт 32 до 58 лет Средний возраст 39,6 ± 11,2 лет
ИМТ кг/м248 ± 4,347 ± 3,8
Средний вес пациентов в кг135 ± 29,8 (от 117 до 182 кг)127 ± 37,4 (от 114 до 163 кг)
Объём талии в см141 ± 20,1 (от 130 до 175)139 ± 18 (от 127 до 178)
Длительность сахарного диабета

Впервые выявленный

Результаты и обсуждение
Через 6 месяцев наблюдения у больных обеих групп отмечали статистически достоверную положительную динамику со стороны показателей гликемии натощак и постпрандиальной гликемии (табл. 2). У больных 1 группы уровень гликемии натощак (6,23 ± 0,5 ммоль/л) и постпрандиальной гликемии (8,1 ± 0,57 ммоль/л) был достоверно ниже, чем у больных 2 группы, находившихся на обычной сахароснижающей терапии (6,9 ± 0,12 ммоль/л) и 9,31 ± 0,46 ммоль/л, соответственно).Так как постпрандиальная гипергликемия является главной причиной истощения в-клеток островков Лангерганса и прогрессирования СД, повышения HbcA1 , можно сказать, что подобный эффект Т способствует снижению риска развития поздних осложнении СД и смертности. Нами было выявлено снижение выраженности инсулинемии в обеих группах пациентов в 1,5—1,6 раз. На фоне лечения дибикором у больных 1 группы уровень инсулина был достоверно ниже, чем у больных 2 группы, находившейся на обычной сахароснижающей терапии. Это свидетельствует о регулирующем влиянии таурина на концентрацию инсулина в крови, улучшение функциональной активности в—клеток. Важным показателем компенсации сахарного диабета является содержание в крови HbcA1, который также используется и как показатель риска развития осложнений СД. У больных обеих исследуемых нами групп выявлена положительная динамика снижения уровня HbcAi. У 5 пациентов 1 группы отмечали нормализацию углеводного обмена: содержание HbcAi в крови больных было менее 6,3% (28%), что возможно связано с осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами Т: он нормализует кальциевый и калиевый обмен в клетках, повышает активность ферментов антиоксидантной защиты (супероксиддисмутазы).

Таблица 2

Динамика показателей углеводного и липидного обменов у больных основной группы и контрольной группы

Показатель

1 группа (дибикор) n = 18

2 группа (контроль) n = 14

До исследованияЧерез 6 мес.Р До исследованияЧерез 6 мес.Р
Гликемия, натощак, ммоль/л8,3 ± 0,296,23 ± 0,5*0,0017,9 ± 0,46,9 ± 0,120,003
Гликемия постпрандиальная11,8 ± 0,468,1 ± 0,57*0,01212,3 ± 0,89,31 ± 0,460,018
Инсулин мкМЕ/мл44,6 ± 5,327,3 ± 4,8*0,000643,2 ± 3,828,2 ± 3,90,0002
HbcA1 %8,5±0,3%6,8 ± 0,35%0,0018,4 ± 0,6%7,19 ± 0,15%0,001
Вес, кг135 ± 29,8114 ± 15,40,0021127 ± 37,4110 ± 19,60,004
ИМТ, кг/м248 ± 4,341,0 ± 2,90,00347 ± 3,842,0 ± 1,80,001
ОТ, см141 ± 20,1119 ± 4,60,007139 ± 18114 ± 6,20,006
Холестерин, моль/л6,8 ± 0,385,9 ± 0,9*0,036,9 ± 0,536,02 ± 0,640,06
Триглицериды, моль/л2,87 ± 0,912,1 ± 0,46*0,012,69 ± 0,652,31 ± 0,370,28
ЛПНП моль/л4,72 ± 0,824,42 ± 0,80,0014,8 ± 1,14,68 ± 1,00,5
ЛПВП моль/л1,11 ± 0,121,24 ± 0,06*0,0121,16 ± 0,131,19 ± 0,230,023
* — достоверные данные у больных 1 группы через 6 месяцев наблюдения по сравнению с данными у больных 2 группой (сравнение групп по непараметрическому критерию Уилкоксона, р < 0,05).

У больных получавших на фоне сахароснижающей терапии дибикор, также было отмечено выраженное улучшение липидного профиля (табл. 2). Положительное влияние Т на липидный обмен подтверждается и в многочисленных работах других исследователей. К тому же Т увеличивает кровоток печени и уменьшает активность цитолитических ферментов, что было обнаружено у больных с неинфекционными гепатитами. Двойное действие препарата (на сердце и печень — органы, которые участвуют в кровообращении) приводит к разгрузке миокарда.

Лечения МС требует снижения массы тела на 10—15% от исходного, что позволяет уменьшить инсулинорезистентность и улучшить прогноз. Поэтому ведущее место в комплексном лечении больных МС должны занимать мероприятия, направленные на уменьшение массы абдоминально-висцерального жира. Это, прежде всего рациональное питание с ограничением поступления жира и углеводов.

Снижение массы тела у больных 1 и 2 групп наблюдалось нами в течение всех 6 мес исследования. Однако статистически достоверных различий в массе тела у больных 1 и 2 групп отмечено не было. Потеря жировой ткани по сравнению с начальными измерениями подтверждалась данными биоимпендансметрии и составила от 8 до 20% (12—36 кг) у пациентов обеих групп. Уменьшилась окружность талии у пациентов обеих групп, что свидетельствовало о снижении выраженности абдоминально-висцерального ожирения.

Таким образом, включение дибикора, содержащего Т, в дозе 1000 мг в сутки в состав комбинированной сахароснижающей терапии пациентов с МС через 6 месяцев лечения достоверно улучшает показатели углеводного обмена (нормализуется уровень гликемии натощак и постпрандиальной гликемии), уменьшается выраженность инсулинорезистентности, нормализуется липидный профиль. На этом фоне снижается доза сульфанилмочевинных препаратов и метформина вплоть до их полной отмены. Применение дибикора на фоне сахароснижающей терапии приводит к улучшению общего самочувствия и повышению качества жизни больных СД типа 2 с МС. Влияя на основные патогенетические механизмы развития СД 2 типа, Т снижает степень выраженности инсулинорезистентности, улучшает функциональную активность в — клеток, обеспечивает компенсацию углеводного и липидного обменов, тем самым снижает риск развития сердечнососудистых осложнений у больных с метаболическим синдромом.

В заключение следует отметить, что с 2011 г. таурин включен в национальные рекомендации, разработанные ВНОК по профилактике кардиоваскулярных заболеваний.

ЛИТЕРАТУРА

1. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. //Значение витаминов и микронуриентов в поддержании компенсации углеводного обмена у больных сахарным диабетом //Клиническая эндокринология (реферативный сборник науки и техники) 2007, №1, с.3-12
2. А.М. Мкртумян, С.В. Подачина, В.В. Петраченко. Эффективная фармакотерапия в эндокринологии 2008, №2 апрель, Стр 34-39
3. Докшина Г.А., Силаева Т.Ю., Ярцев Е.И. Некоторые инсулиноподобные эффекты таурина/ Вопросы медицинской химии. 1976; 22. с. 503-07.
4. Елизарова Е.П. Применение дибикора в кардиологической практике (пособие для врачей). Москва, 2005
5. Крючкова И.В., Адамчик А. С. Российский кардиологический журнал № 2 (76) /2009
6. Недосугова Л.В.,. Котешкова О.М, Балаболкин М.И..Фарматека 2006 №3 (118) Эндокринология, Кардиология
7. Погожева А.В. //Диетологические аспекты первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у женщин с избыточной массой тела //Сердце: журнал для практикующих враче
8. М.В. Шестакова, Л.А. Чугунова, М.Ш. Шамхалова М.Ш.. Журнал «Сахарный диабет 2007, №1й. 2004; Т.3, №6, стр.295-298.
9. Alexander CM et al //NCEP-defined metabolic syndrome, diabetes, and prevalence of coronary heart disease among NHANES III participants age 50 years and older.// Diabetes. 2003; 52(5): 1210-1214.
10. Bidri M //Taurine: a particular aminoacid with multiple functions//Ann Pharm Fr. 2003; 61(6): 385-91
11. Bouckenooghe T//Is taurine a functional nutrient?// Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2006; 9(6): 728-33
12. Brownlee M. "Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications " Nature. 2001; Vol. 414, p.813-820
13. Dagenais G.R., Yi Q, Mann J., et al. // Prognostic Impact of body weight and abdominal obesity in women and men with cardiovascular disease //Am. Heart J. — 2005. - Vol.149.- P.54-60.
14. Dahchour A //Taurine blocks the glutamate increase in the nucleus accumbens microdialysate of ethanol-dependent rats.// Pharmacol Biochem Behav. 2000; 65(2): 345-50
15. Dahchour A //Ethanol and amino acids in the central nervous system: assessment of the pharmacological actions of acamprosate.// Prog Neurobiol. 2000; 60(4): 343-62
16. Dandona P//Proinflammatory effects of glucose and anti-inflammatory effect of insulin: relevance to cardiovascular disease.//Am J Cardiol. 2007; 99(4A): 15B-26B
17. Diehl AM//Tumor necrosis factor and its potential role in insulin resistance and nonalcoholic fatty liver disease.// Clin Liver Dis; 2004; 8(3): 619-38
18. Durelli L //Antagonism between focal epilepsy and taurine administered by cortical perfusion// Riv Neurol 1976; 46(3): 254-61
19. Kim Knoops Journal of the American Medical Association 2004; 292:1433-9, 1440-6.
20. Koya D, King G.L.//Protein kinase C activation and the development of diabetic complications//Diabetes. 1998; Vol. 47, p.859-866
21. Lee SH//Enhancing effect of taurine on glucose response in UCP2-overexpressing beta cells.// Diabetes Res Clin Pract. 2004; 66 Suppl 1: S69- 74
22. Marcinkiewicz J //Anti-inflammatory effects of taurine derivatives (taurine chloramine, taurine bromamine, and taurolidine) are mediated by different mechanisms.// Adv Exp Med Biol 2006; 583:481-92
23. Mizushima S, Nara Y, Sawamura M, Yamori Y: Effects of oral taurine supplementation on lipids and sympathetic nerve tone.Adv Exp Med Biol 1996, 403:615-622.
24. Nagl M., Hengster P., Semenitz E., and W. Gottardi. //The postantibiotic effect of N-chlorotaurine on Staphylococcus aureus. Application in the mouse peritonitis model.// J. Antimicrob. Chemother. 1999; Vol. 43, p. 805-809
25. Nagl Markus, Hess Michael W., Pfaller Kristian, Hengster Paul, and Waldemar Gottardi1.// Bactericidal Activity of Micromolar N-Chlorotaurine: Evidence for Its Antimicrobial Function in the Human Defense System.// Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2000; Vol. 44, No. 9, p. 2507-2513
26. Nakagawa K//Effect of taurine on alteration in adrenal functions induced by stress.// Jpn J Pharmacol. 1975; 25(6): 737-46
27. Olszanecki R, Marcinkiewicz J //Taurine chloramine and taurine bromamine induce heme oxygenase-1 in resting and LPS-stimulated J774.2macrophages.//Amino Acids. 2004; 27(1): 29-35
28. Yamori Y, Nara Y, Ikeda K, Mizushima S: Is taurine a preventive nutritional factor of cardiovascular diseases or just a biological marker of nutrition ? Adv Exp Med Biol 1996, 403:623-629.
29. Y. Yamori, T. Taguchi, A. Hamada, K. Kunimasa, H. Mori, M. Mori Таурин в номе и патологии: результаты экспериментальных и эпидемиологических исследований// Российский кардиологический журнал № 6 (86) / 2010
30. Zhang M, Bi LF, Fang JH, Su XL, Da GL, Kuwamori T, Kagamimori S. //Beneficial effects of taurine on serum lipids in overweight or obese non-diabetic subjects.//2003



Январь 2014 г.