Опубликовано в журнале:
А.С. Нечаев
Лаборатория клинической кардиологии и Центр атеросклероза НИИ физико-химической медицины МЗ РФ
Резюме
В многоцентровом открытом не контролируемом исследовании, проведенном в 4 городах России (Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург) оценивалась эффективность и безопасность Симвора (симвастатина) в течение 16 недель в последовательно возрастающих дозах 20-40 мг/сут у больных с документированной ишемической болезнью сердца и мягкой гиперлипидемией (ГЛП) II типа (общий холестерин 4,4-8 ммоль/л, ТГ не выше 3,5 ммоль/л). Применение Симвора в течение 8 недель в дозе 20 мг/сут позволило достигнуть целевой уровень ХС ЛНП (<2,6 ммоль/л) у
60% больных, при этом уровни общего ХС, ХС ЛНП снизились по сравнению с исходным уровнем в среднем на 30 и 42% соответственно. Увеличение дозы Симвора до 40 мг/сут позволило достигнуть целевой уровень ХС ЛНП (<2,6 ммоль/л) еще у 21% больных. Применение Симвора в течение 16 недель в дозах 20-40 мг/сут позволило снизить по сравнению с исходным уровни общего ХС и ХС ЛНП в среднем на 31% и 42% соответственно. Переносимость препарата хорошая, повышения печеночных трансаминаз и креатинфосфокиназы не было, препарат отменен только у 1 больного из-за развития крапивницы.
Гиполипидемическая эффективность и безопасность генерического препарата симвастатина - "Симвор"
Июнь 2003 г.
