Опубликовано в журнале:
Педиатрия
Резюме
Проведены клинические испытания ГБО-терапии в комплексном лечении детей с
функциональной патологией сердечно-сосудистой системы. Показана благоприятная
клиническая динамика течения процесса при применении ГБО у данной группы
пациентов. Определена динамика изменений газового состава крови, а также
содержания в сыворотке крови показателей перекисного окисления липидов и
антиоксидантных ферментов под воздействием ГБО-терапии.
В настоящее время достаточно убедительно показано, что ранние стадии
атеросклеротических изменений в сосудистой стенке берут начало в детском и
подростковом возрасте [3]. В частности, наличие в детском возрасте такой
функциональной патологии, как нейроциркуляторная дистония, является
неблагоприятным прогностическим признаком развития различной психосоматической
кардиоваскулярной патологии в старшем возрасте, в том числе атеросклероза,
ишемической болезни сердца, гипертонической болезни, инфаркта миокарда.
Одной из причин развития подобных нарушений может служить образование так
называемых липидных пятен и полосок, возникающих уже в 3-х летнем возрасте в
аорте и начинающихся с утолщения ее интимы, происходящего за счет увеличения
гладкомышечных клеток, коллагеновых и эластичных волокон [3]. Механизм
формирования данных изменений сосудистой стенки, по-видимому, связан с
разрушением проникших в интиму липопротеидов с освобождением холестерина и его
эфиров [3, 4].
Вышеизложенное предположение дало основание полагать, что механическое,
физико-химическое и фармакологическое воздействие кислорода при ГБО-терапии
могут в определенной степени препятствовать формированию атеросклеротических изменений,
особенно на ранних этапах их развития [1, 2].
Однако, клиническая оценка эффективности применения метода гипербарической
оксигенации, особенно в педиатрической практике, довольно затруднена. В связи
с этим все больший интерес представляет определение различных механизмов
контроля и выработка критериев , которые, помимо общепринятых
клинико-лабораторных данных, могли бы быть использованы для объективизации
оценки эффективности ГБО-терапии на организм ребенка.
Как правило, у большинства больных в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой
системы ведущее место занимают гипоксия и нарушения метаболизма, тесно
связанные друг с другом. При этом их устранение при помощи включения метода ГБО
в терапию большинства больных может сделать ее более эффективной [1, 2, 5, 10].
Однако, как пониженное, так и повышенное парциальное давление кислорода может
повлечь за собой многосторонние нарушения метаболизма и функциональные
расстройства жизнедеятельности организма больного, а при достижении
определенных величин привести и к его гибели [1, 2, 5, 7]. Воздействие гипоксии,
как впрочем и гипероксии, проявляется неспецифическими стереотипными
реакциями нейроэндокринной системы, метаболизма, кровообращения и дыхания по
типу стресс-синдрома. Это, в свою очередь, сопровождается изменением
свободно-радикального перекисного окисления липидов (ПОЛ), являющегося частью
общего адаптационного механизма, поддерживающего клеточный гомеостаз
[1, 2, 4, 5, 7, 9]. К настоящему времени установлены принципиальные различия в
действии кислорода на здоровый и пребывающий в состоянии гипоксии организм
[1, 2, 7, 9]. Это является главным показанием для проведения ГБО - терапии. Однако,
проявление эффектов реоксигенационной активации свободно-радикальных процессов
может существенно усилить и токсическое действие гипербарического кислорода
[1, 2, 5, 6, 7, 9]. Поэтому исследование различных сторон кислородозависимых
свободно-радикальных процессов вкупе с анализом газового состава крови
(определение уровня содержания рСО2, рО2, и Sat О2 крови), может явиться
основой для создания адекватных способов контроля ГБО-терапии различных
патологических состояний, в патогенезе которых одним из ведущих симптомов
является гипоксия [8].
С учетом вышеизложенного, целью настоящей работы явилось изучение влияния и
степени эффективности ГБО в комплексной терапии детей с функциональной
патологией сердечно-сосудистой системы. Для реализации поставленной цели было
проведено обследование 47 детей с НЦД в возрасте от 7 до 14 лет, находившихся
на лечении и обследовании в клинике детских болезней РГМУ и областной
клинической больнице г. Ростова-на-Дону. Первая группа состояла из 17 больных
с НЦД по кардиальному типу (36%). Вторую группу составляли 30 пациентов с НЦД
по гипотоническому типу (64%). Все дети с кардиальным и гипотоническим типами
НЦД получали при проведении комплексной терапии сеансы ГБО.
ГБО проводилась всем больным в отечественных одноместных лечебных бароаппаратах
"ОКА-МТ" и "Иртыш-МТ" при избыточном давлении
0,5-0,75 атмосфер со временем изопрессии 60 минут. Время компрессии и
декомпрессии
составляло 15 минут. Курс ГБО-терапии обычно состоял из 10 сеансов. Определение
интенсивности ПОЛ оценивали по уровню содержания в сыворотке крови и мембранах
эритроцитов диеновых конъюгатов (ДК) (И.Г. Стальная, 1977), оснований Шиффа
(ШО) (Bidlack W.R., Tappel А.С.,1973), активности супероксиддисмутазы (СОД)
(1963), активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Захарьин, 1967). Уровень
газового состава крови в динамике определяли при помощи чрескожного метода на
приборе отечественного производства "Монитор".
Клинические проявления НЦД по кардиальному типу у детей характеризовались рядом
субъективных симптомов и синдромов, таких, как кардиалгия острого колющего
характера в области верхушки сердца, сердцебиение или чувство
"замирания" сердца, метеочувствительность, астено-вегетативный
синдром, при отсутствии достоверных признаков органического поражения сердца и
сосудов. У детей с НЦД по гипотоническому типу на первый план выступали такие
симптомы и синдромы как цефалгии, кардиалгии, миалгии, астеновегетативный,
ангиовегетативный, рестриктивный синдромы. При этом исходные показатели
газового состава крови у данной группы детей составляли: рО2 - 71,233+/-14,292
мм рт.ст., рСО2 - 34,466+/-9,111 мм рт.ст. Во время проведения ГБО-терапии, к
3 сеансу, при исследовании газового состава крови было выявлено повышение
насыщения крови кислородом (рО2 - 95,5+/-19,9 мм рт.ст., рСО2 25,5+/-0,001 мм
рт.ст.)и дальнейшая стабилизация данных показателей к 5 сеансу проводимой
ГБО-терапии. Параллельно отмечалось и повышение уровня Sat О2. Наряду с этим,
показатели ПОЛ перед началом курса ГБО-терапии характеризовались
содержанием в сыворотке крови ДК - 3,55+/-0,25 нмоль/мг и ШО - 5,41+/-0,49
ед.акт/мг. К 3 сеансу ГБО-терапии отмечалось повышение данных показателей на
15-20% (ДК - 4,3+/-0,2 нмоль/мг и ШО - 6,55+/-0,45 ед.акт/мг), с последующей
их примерной стабилизацией на этом уровне к 10 сеансу ГБО-терапии (ДК - 4,5+/-0,25 нмоль/мг, ШО - 6,61+/-0,45 ед.акт/ мг). При этом исходные показатели
СОД у данной группы пациентов составляли 224,5+/-9,5 ед.акт/мг, к 3 сеансу ГБО-терапии имели тенденцию к снижению СОД в эритроцитах (215,5+/-12,5 ед.акт/ мг), и оставались примерно на этом уровне к 10 сеансу
(200,5+/-13,5 ед.акт/мг). Данные изменения на фоне относительного улучшения
самочувствия детей дали основание нам расценить динамику газового состава крови
и показателей системы "ПОЛ - антиоксиданты" как переход организма
на новый уровень функционирования. Это, в свою очередь, может быть рассмотрено
как синдром "положительной адаптации". При этом в двух случаях у
больных с НЦД по гипотоническому типу было отмечено прогрессирующее усиление
ПОЛ в сыворотке крови и эритроцитах на фоне динамического снижения активности
антиоксидантной системы. Это, наряду с отсутствием благоприятной динамики
клинико-лабораторных показателей течения процесса, дало основание прекратить
ГБО-терапию после 4 сеанса. Подобное течение клинико-биохимических процессов
было расценено как вариант "плохого прогноза" для ГБО-терапии.
Выводы
1. Гипербарическая оксигенация является доступным и неинвазивным
компонентом комплексной терапии детей с функциональной патологией
сердечно-сосудистой системы.
2. Благоприятная клиническая динамика течения патологического процесса при
применении ГБО-терапии как компонента комплексного лечения данной категории
больных достигается за счет:
2.1. Повышения кислородо-транспортной функции эритроцитов.
2.2. Повышения напряжения кислорода в плазме тканевых капилляров.
2.3. Стабилизации уровня рО2 крови и уровня гидрокарбоната крови,
сопровождающегося повышением активности ферментов тканевого обмена.
3. Определения динамики изменения уровня содержания показателей ПОЛ и
активности антиоксидантных ферментов, дающей основание не только объективно оценить степень
эффективности воздействия ГБО-терапии на организм больного при данной
патологии, но и прогнозировать эффективность ее применения и возможность
развития осложнений (гипероксии).
ЛИТЕРАТУРА
1. Базилевская М.Г, Женило В.М., Куртасов А.А., Королев А.В., Захаров В.И.
Применение гипербарической оксигенации в комплексной терапии диабетических
ангиопатий нижних конечностей. // Terra medica. Настоящее и будущее
анестезиологии и реаниматологии. - С.-Пб., 1997. -с. 17.
OЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ
ОКСИГЕНАЦИИ (ГБО) КАК КОМПОНЕНТА КОМПЛЕКСНОЙ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ПАТОЛОГИИ
СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
В.Н. Чернышев, А.А. Сависько, В.В. Внуков, А.А. Куртасов, К.Н.
Чардаров, А.П. Лысенко, Е.Д. Теплякова
Ростовский-на-Дону Государственный медицинский университет,
Ростовский-на-Дону Государственный университет,
областная детская клиническая
больница (Ростов-на-Дону)
2. Базилевская М.Г., Куртасов А.А., Королев А.В., Литвинова В.Н. и др.
Оценка лечебных возможностей гипербарической оксигенации у больных с
диабетической ангиопатией нижних конечностей. / В кн.: По пути реформ и
преобразований. Материалы научно-практической конференции, посвященной
10-летнему юбилею работы Ростовской-на-Дону БСМП - 2 в новых территориальных и
социально-экономических условиях. -Ростов-на-Дону, 1997. - С.37-38.
3. Гребенников В.А., Авроров Н.В., Смирнова О.Б., Куртасов А.А.
Совершенствование лечения ограниченной склеродермии на основе коррекции
нарушения процессов свободно-радикального окисления липидов. / Сб. науч. трудов.
-Свердловск, 1990. -с. 15-25.
4. Руководство по гипербаричсской оксигенации. // Под редакцией С.Н. Ефунина. -
М.: Медицина, 1986. -с.416.
5. Жданов Г.Г., Нечаев В.Н., Недель М.Л. Свободно-радикальные процессы, гипоксия
и применение антиоксидантов. // Анестезиология и реаниматология. -1989.
-N4. -с.63-68.
6. Кваша П.Н., Милютина Н.П., Николаева Е.Е., Ширенков А.В. Внуков В.В.
Перекисное окисление липидов в крови и структурно-функциональные снойства
эритроцитов больных ИБС и атеросклерозом npи ГБО-терапии. -Ростов-на-Дону,
1995. -с. 19.
7. Клиорин А.Н. Атеросклероз в детском возрасте. - Л.: Медицина,
1981. -с.191.
8. Лопухин Ю.М., Аргаков А.И., Владимиров Ю.А., и др. Холестериноз, -М.:
Медицина, 1983. -с. 315.
9. Милютина Н.П., Акапян А.А., Лушпаева О.А., Кваша П.Н., Бенль Хабиб Эль Хабиб, Внуков
В.В. Перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов
крови, структурно-функциональные свойства эритроцитов при атеросклерозе, ИБС и
инфаркте миокарда. -Ростов-на-Дону, 1995. -с. 23.
10. Петровский Б.В., Ефунин С.Н. Основы гипербарической
оксигенации. -М.:Медицина, 1995. -с.346.
Январь 2000 г.