Авелокс® – высокоэффективная и безопасная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ
Авелокс®* обладает широким спектром действия1,4 и высокоактивен в отношении основных возбудителей обострения хронического бронхита и ХОБЛ2
** Авелокс активен против анаэробов (++)
Грам (+) аэробы Грам (-) аэробы Атипичные S.pneumoniae S.Pneumoniae
Резистентный
к пенициллинуH.infuenzae M.catarrhalis K.pneumoniae Chlamydia
pneumoniaeМоксифлоксацин** +++ +++ +++ +++ +++ +++ Амоксициллин3 +++ ++ ++ 0 0 0 Амоксициллин/
клавуланат3+++ ++ +++ +++ ++ 0 Цефуроксим
(II поколение)+++ + ++ ++ ++ 0 Цефтриаксон
(III поколение)+++ ++ +++ +++ +++ 0 Азитромицин,
Кларитромицин+++ ++ + ++ 0 +++ Доксициклин ++ ++ ++ ++ + +++ Ципрофлоксацин + + +++ +++ +++ +
+++ - высокая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом выбора
++ - хорошая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом альтернативы
+ - низкая активность антимикробного препарата (АМП)
0 - отсутствие клинической значимой активности
* МНН моксифлоксацин
1 Регистрационный номер ПЫ012034/01. Актуальная версия инструкции по медицинскому применению препарата Авелокс® от 04.09.2013
2 Ferrara Al et al. Infection 2005; 33: 106 ; Jacobs et al. Intl J Antimicrob Agents 2009; 33: 52
3 Использование амоксициллина и амоксициллина/клавуланата из расчета 80-90мг/кг/сутки является эффективным (иключение менингиты)
4 Таблица составлена по данным Справочника по антимикробной терапии. Козлов Р.С. и др, 2013Авелокс® - высокоэффективная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ с хорошей переносимостью и безопасностью
Безопасность Авелокса подтверждена данными клинических, постмаркетинговых исследований и многолетним опытом широкого клинического применения (>140 миллионов назначений)1,2
Безопасность моксифлоксацина сравнима со стандартной терапией (анализ безопасности по данным 14 лет клинического применения)2
Нежелательные явления (НЯ) Моксифлоксацин
400мг/сут
n=73681; НЯ, %АМП сравнения (амоксициллин, амоксициллин/клавуланат,
кларитромицин, азитромицин, цефуроксим
аксетил, цефалексин, офлоксацин)
n=56871; НЯ, %Нежелательные явления 43.3 43.0 Нежелательные явления,
связанные с препаратом25.1 23.4 Серьезные нежелательные явления 3.3 3.8 Отмена вследствие нежелательных явлений,
связанных с препаратом2.7 3.0 Летальный исход 0.3 0.3 Нежелательные явления, возникающие
с частотой >1%Тошнота 7.1 5.2 Диарея 5.2 4.5 Головокружение 2.6 2.3 Боли в животе 1.8 1.4 Головные боли 1.6 2.0 Рвота 1.6 1.5 Патологические результаты
«печеночных проб»0.9 1.1
* АМП антимикробный препарат сравнения
1 Peter Ball et al. «Safety Profile of Oral and Intravenous Moxifloxacin: Cumulative Data from Clinical Trials and Postmarketing Studies» CLINICAL THERAPEUTlCS®/Vol. 26, No. 7, 2004
2 Paul M. Tulkens et al. «Moxifloxacin Safety An Analysis of 14 Years of Clinical Data» Drugs R D 2012; 12 (2): 71-100
Материал предоставлен компанией ЗАО «БАЙЕР». Контактная информация:
ЗАО "БАЙЕР"
107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., дом 18, строение 2.
Телефон: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Компания ЗАО «БАЙЕР» заботится о высоком качестве своей продукции и поэтому заинтересована в получении любой информации по безопасности на продукцию компании в целях дальнейшей оценки и снижения риска возникновения нежелательных реакций у пациентов.
Если Вы хотите сообщить о нежелательном явлении или жалобе на качество продукции компании «ЗАО БАЙЕР», пожалуйста передайте информацию своему лечащему врачу, в регуляторные органы, или воспользуйтесь
Сентябрь 2014 г.