КЛАРОТАДИН ® (сироп)
Международное непатентованное названиеLORATADINE
Синонимы
Веро-Лоратадин, Кларитин, Лoмилан, Лоратадин, Лоратин
Фармакотерапевтическая группа
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения
Состав
5 мл сиропа содержат 5 мг лоратадина
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Противоаллергический эффект начинает развиваться в течение первых 30 мин после приема препарата внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Препарат не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию клоротадина, но на 1 ч замедляет время достижения максимальной концентрации. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1,3-2,5 ч. Не проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет 24 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде. Возраст пациента, функциональное состояние печени и почек не оказывают влияния на основные показатели фармакокинетики.
Показания к применению
Режим дозирования
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит (в т.ч. поллиноз);
- аллергический конъюнктивит;
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
- аллергические зудящие дерматозы (контактные аллергические дерматиты, хроническая экзема);
- ангионевротический отек;
- псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
- аллергические реакции на укусы насекомых
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг - по 2 чайные ложки сиропа 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 1 чайной ложке сиропа в 1 раз в сутки.
Побочное действие
Редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей), кожная сыпь; в отдельных случаях - нарушение функции печени, алопеция; в единичных случаях - анафилактические реакции.
При передозировке - головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение - симпоматическое.
Противопоказания
Особые указания
- повышенная чувствительность к препарату;
- тяжелые нарушения функции печени;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст (до 2 лет)
Безопасность применения Кларотадина в период беременности не установлена, поэтому его применение возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении Кларотадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С осторожностью применять при нарушении функции печени, начальную дозу снижают до 5 мг в день в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина. Не вызывает привыкания.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме, однако без каких-либо клинических проявлений, включая электрокардиографические. Кларотадин не влияет на действие этанола на ЦНС.
Форма выпуска
Сироп 5 мг/5 мл во флаконах по 100 мл
Ноябрь 2012 г. |