Лекарства по наименованию
А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Э   Ю   Я   
  

 

ВВЕДЕНИЕ

Вирус гепатита С, открытый в 1989 году,1 является этиологическим фактором большей части случаев гепатита ни А, ни В с парентеральным механизмом передачи.2 Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) обнаружены более чем у 90% больных посттрансфузионным гепатитом ни А, ни В, а также у большинства больных спорадическим гепатитом ни А, ни В (без явных факторов риска заражения).3 Процент случаев гепатита ни А, ни В с отсутствием anti-HCV крайне низок, и в его развитии предполагается этиологическая роль других (в настоящее время, как минимум, еще двух) вирусов.2, 4

Со времени открытия HCV идентифицировано несколько его генотипов, влияющих на прогноз больных хроническим гепатитом С и результаты лечения.

Прогрессирование в хронический гепатит может наблюдаться более чем у 60% больных острым гепатитом С (ОГС).2 У этих больных при длительном течении инфекции высока вероятность развития цирроза печени, печеночной недостаточности и гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Учитывая, что в мире насчитывается примерно 500 миллионов инфицированных HCV,2 и что хронический гепатит С (ХГС) часто долгое время протекает бессимптомно, предполагается существование значительной части популяции, имеющей скрытое и потенциально опасное заболевание.

ИФН альфа-2b ® (рекомбинантный интерферон альфа-2b, Шеринг-Плау, США) используется для лечения больных хроническим гепатитом С в 42 странах мира. У больных, ответивших на лечение ИФН альфа-2b, отмечается нормализация биохимических показателей, уменьшение или исчезновение признаков воспаления печени, элиминация вируса.

В предлагаемой Вашему вниманию монографии представлены современные данные об эпидемиологии и течении HCV-инфекции, включая ставшие недавно известными сведения о генотипах вируса, а также рекомендации по лечению ХГС ИФН альфа-2b и результаты последних клинических испытаний.



Ноябрь 2000 г.