ВВЕДЕНИЕ

Вирус гепатита С, открытый в 1989 году,¹ является этиологическим фактором большей части случаев гепатита ни А, ни В с парентеральным механизмом передачи.² Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) обнаружены более чем у 90% больных посттрансфузионным гепатитом ни А, ни В, а также у большинства больных спорадическим гепатитом ни А, ни В (без явных факторов риска заражения).³ Процент случаев гепатита ни А, ни В с отсутствием anti-HCV крайне низок, и в его развитии предполагается этиологическая роль других (в настоящее время, как минимум, еще двух) вирусов.^{2, 4}

Со времени открытия HCV идентифицировано несколько его генотипов, влияющих на прогноз больных хроническим гепатитом С и результаты лечения.

Прогрессирование в хронический гепатит может наблюдаться более чем у 60% больных острым гепатитом С (ОГС).² У этих больных при длительном течении инфекции высока вероятность развития цирроза печени, печеночной недостаточности и гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Учитывая, что в мире насчитывается примерно 500 миллионов инфицированных HCV,² и что хронический гепатит С (ХГС) часто долгое время протекает бессимптомно, предполагается существование значительной части популяции, имеющей скрытое и потенциально опасное заболевание.

ИФН альфа-2b ® (рекомбинантный интерферон альфа-2b, Шеринг-Плау, США) используется для лечения больных хроническим гепатитом С в 42 странах мира. У больных, ответивших на лечение ИФН альфа-2b, отмечается нормализация биохимических показателей, уменьшение или исчезновение признаков воспаления печени, элиминация вируса.

В предлагаемой Вашему вниманию монографии представлены современные данные об эпидемиологии и течении HCV-инфекции, включая ставшие недавно известными сведения о генотипах вируса, а также рекомендации по лечению ХГС ИФН альфа-2b и результаты последних клинических испытаний.