Средние суточные дозы для достижения сопоставимого результата

Ниже приведены результаты недавно опубликованного английского ретроспективного исследования под руководством проф. Фахури¹⁸:

В нем участвовали пациенты, ранее не получавшие ИТ.
Были проанализированы базы данных IMS с 1991 г. по 1500 пациентов с СД 2 типа. До начала 12-месячной ИТ, пациенты находились на терапии ПССП. Уровень HbA1c до начала исследования составлял 10%. Анализировались две группы пациентов – начавших терапию с НовоМикс® 30 (632) и с ЧДИ (762).

Критерии включения:

• Терапия как минимум 1 ПССП, инсулин-наивные пациенты
• Старт только с двухфазных инсулинов (ЧДИ или НМ 30)
• Как минимум 6 мес на терапии двухфазным инсулином (затем - контрольные визиты с контрольным измерением HbA1c через 6 и 12 мес).

Длительность исследования – 12 месяцев.

Как видно на данном графике, в результате анализа данных почти 1 500 пациентов с СД 2 типа, которые начинали и получали терапию в течении 12 месяцев либо НовоМикс® 30, либо ЧДИ, было продемонстрировано, что при старте инсулинотерапии клинического значимого снижения уровня HbA1c можно достичь существенно меньшими (-30%) дозами инсулина НовоМикс® 30 по сравнению с человеческим двухфазным инсулином. При этом снижение уровня гликированного гемоглобина при терапии НовоМикс® 30 было более выражено, чем у ДЧИ (-1,7% vs -1,5%).